新痹痛灵颗粒联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎临床研究的中期报告.docxVIP

新痹痛灵颗粒联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎临床研究的中期报告 本研究为一项关于新痹痛灵颗粒联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎的中期报告。共有100名符合入选标准的患者参加了本次研究，其中男性44人，女性56人，年龄范围为21至65岁。全部患者均采用随机分组的方法，分为治疗组和对照组。 治疗组: 由于新痹痛灵颗粒具有良好的消炎、镇痛、抗炎等作用，治疗组患者在甲氨蝶呤基础上口服新痹痛灵颗粒，剂量为3g/天。 对照组: 对照组则仅口服甲氨蝶呤，剂量与治疗组相同。 在本次中期报告中，我们对两组患者的临床症状和药物不良反应进行了分析比较。结果显示，治疗组的治愈率显著高于对照组(60% vs 40%)，而对照组的不良反应率明显高于治疗组(30% vs 10%)，说明新痹痛灵颗粒能够有效地缓解病情，而且不良反应较少。同时，我们还发现，两组患者的疼痛、肿胀、关节活动度等症状在治疗后均有所改善，但治疗组的改善程度更为明显。 综上所述，中期报告显示，新痹痛灵颗粒联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎的疗效比单独使用甲氨蝶呤更好，而且也没有明显的不良反应，但仍需要进一步的长期研究来验证其长期安全性和疗效。