Chiari畸形教学课件.pptxVIP

;名称;2016;CHIARI畸形 ;发病机制;目录;Part 1;概述;概述;最多见 表现为小脑扁桃体下疝至枕骨大孔下(5 mm)，一般不伴有脊髓空洞症，而脑干、小脑蚓部、延髓和四脑室位置正常；多见于儿童和成人。;在I型的基础上合并脑干、小脑蚓部和第四脑室向下移位变形，常伴有颅颈交界区病变，如脊髓空洞症、脊髓脊膜膨出和脑积水等。多见于婴儿。 ;最严重的一型，非常少见。在Ⅱ型的基础上合并枕部或颈部脑膨出及枕骨大孔增大，脑膨出囊内包含延髓、小脑、第四脑室及各种病变神经组织成分，常合并脑积水。多见于新生儿或婴儿。;A型;Part 2;流行病学;临床表现;Part 3;诊断标准;Ⅰ型;Ⅱ型;治疗;治疗;治疗;治疗;治疗;治疗;Part 4;术前护理问题;术前护理措施;术后护理问题;术后护理措施;术后护理措施;术后护理措施;术后护理措施;术后护理措施;术后护理措施;术后护理措施;术后护理措施;术后护理措施;参考文献;;谢谢聆听！