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原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤病理和临床分析的中期报告 前言： 原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤（primary cutaneous anaplastic large cell lymphoma，PCALCL）是一种罕见的皮肤T细胞淋巴瘤，占原发性皮肤淋巴瘤的10%-15%。其病理特征为皮肤结节和浸润，淋巴细胞大小多样，可见大细胞，淋巴母细胞和浆细胞等。除非淋巴母细胞在浸润中占优势，否则其通常与CD30阳性的间变性大细胞相关。 本研究旨在描述PCALCL的病理学和临床特征，并评估其诊断和治疗的成效。 方法： 收集2014年1月至2019年12月在我院接受治疗的24例PCALCL患者的临床病理资料。对所有样本进行经标准的组织病理学检查和免疫组织化学染色，以确定诊断。 结果： 24例患者中，男性14例（58%），女性10例（42%），平均年龄46岁（范围27-73岁）。均呈现为单发或多发皮肤瘤，分别位于头部，颈部，躯干和四肢等部位，病变面积范围为1.5×1.5 cm至15×10 cm。14例患者有症状，多表现为瘙痒和灼热感。 所有患者均经组织病理学和免疫组织化学染色确诊为PCALCL。淋巴细胞的大小和形态各异，可能伴有不同程度的细胞异型性。CD30阳性间变性大细胞广泛分布，其数量因病例而异。所有患者均未出现系统性淋巴结肿大或肝脾肿大。 所有患者均进行了治疗，其中15例（63%）接受了手术切除，11例（46%）接受了辅助放疗。所有患者的皮肤病变消失，未见复发。术后3例患者有留下皱褶或疤痕，15例患者未见明显副作用和并发症。 结论： PCALCL是一种罕见的皮肤T细胞淋巴瘤，通常呈单发或多发皮肤瘤形式，其典型特征是CD30阳性的间变性大细胞。本研究的治疗方案——手术切除和辅助放疗是有效和安全的，其中手术治疗在恰当情况下被优先考虑。