MmcLPPA基因的克隆、表达及对小鼠免疫效力研究的中期报告.docxVIP

MmcLPPA基因的克隆、表达及对小鼠免疫效力研究的中期报告 本研究的目的是对MmcLPPA基因进行克隆、表达以及对小鼠免疫效力进行研究。以下是该研究的中期报告。 克隆 我们从M. mycoides subsp. capri GM12的基因组DNA中克隆出了MmcLPPA基因序列，该序列的长度为636 bp。我们使用PCR方法，设计了引物并进行了扩增。扩增的产物经过测序验证，确认为目标基因序列。 表达 我们使用大肠杆菌作为表达系统，构建了重组质粒pET-28a-MmcLPPA，并转化到大肠杆菌BL21(DE3)中进行表达。我们成功地将MmcLPPA基因表达出来，并使用SDS进行了鉴定。结果显示，表达蛋白的分子量与预期相符合，证明了表达的成功。 免疫效力研究 我们进行了小鼠免疫实验，将表达的MmcLPPA蛋白作为免疫原进行免疫。我们随后采集小鼠血清样品，检测其血清中特异性抗体的含量。结果表明，在两个不同的剂量组中，小鼠的抗体含量均较显著地增加，相对于对照组的小鼠，与MmcLPPA免疫原反应后的小鼠的抗体含量也较高。 结论： 我们成功地克隆了MmcLPPA基因，表达并得到了MmcLPPA表达蛋白，同时对小鼠免疫效力的研究显示了该免疫原在小鼠体内的有效性。我们将继续对该免疫原的实验数据进行分析并进行其更深入的研究。