临床氟桂利嗪与倍他司汀药物作用、适应症、联用注意事项及倍他司汀注意事项和要点总结.docxVIP

临床氟桂利嗪与倍他司汀药物作用、适应症、联用注意事项及倍他司汀注意事项和要 点总结 氟桂利嗪 1）药理作用： 氟桂利嗪为桂利嗪的二氟化衍生物，同样为选择性Ca2+拮抗 剂，可阻止过量Ca2+进入血管平滑肌细胞，引起血管扩张，对脑血 管的选择性较好，而对心肌血管作用较差，对血压、心率的影响小。 对血管收缩物质引起的血管痉挛有持久的抑制作用，对基底动脉 和颈内动脉作用更明显；增加耳蜗内辐射小动脉血流量从而改善前庭 器官微循环、抑制眼球震颤和眩晕；可抑制缺血缺氧引起的钙超载， 进而保护脑组织、维持血管内皮的完整性；可阻断神经细胞的病理性 钙超载而防止阵发性去极化，细胞放电，从而避免癫痫发作；抗组胺 和镇静作用。 2）适应证： 典型（有先兆）或非典型（无先兆）偏头痛的预防性治疗；前庭 障碍，如眩晕、耳鸣、眼震、梅尼埃综合征、恶心、呕吐；脑循环障 碍，如脑供血不足、头昏、血管性头痛、睡眠障碍、烦躁，脑血栓形 成后姿势不稳；动脉循环障碍，如椎动脉缺血、四肢发冷、间歇性跛 行、手脚麻木；静脉循环障碍，如下肢静脉曲张、足踝水肿；末梢循 环障碍，如肢体末端水肿、皮肤苍白；癫痫的辅助治疗。 以下人群禁用氟桂利嗪：对本药或桂利嗪过敏者、脑出血性疾病 急性期、帕金森氏病及锥体外系疾病、有抑郁病史者、妊娠期及哺乳 期妇女禁用。 倍他司汀 1）药理作用： 倍他司汀是组胺H1受体弱激动剂、H3受体强拮抗剂，能