医疗器械验收记录.docx

序号 序 号 产品名称 生产厂商 供货单位 型号 规 产品 数量 生产 日期 生产 批号 灭菌 批 有效 期至 注册证号 格 号 序号 序 号 购进单位名称 产品名称 型号 规 产品 数量 格 生产单位 生产 批 号 仪器 编 灭菌 批号 号 用途 用法 禁 产品名称型号规格 产品名称 型号规格 生产批号 有效期至 数量 品原因处理结果 品原因 处理结果 报损、销毁时 间、 地点、人员、 过程、结果） 审核人 经手人 备 注 产品名称 规格型号 数 量 注册证号 生产批号 合格证明 生产企业 确认不合格产 供货单位 使用科室 设备名称 注册证号 生产企 业名称  型号规格 出厂时间 启用时间 检测维 修时间 检测维 修单位 检测维 修项目 检测维 修结果 检测维 修负责人 备注 备注 科室名称患者姓名 科室名称 患者姓名 性别 年龄 住址 通讯 地址 联系 电 话 住院号 床号 手术 时间 产品名称 产品 数量 生产企业名称 及注 册地址 产地 注册证号 产品 编号 生产 日期 _J 术者 规格 型号 生产企业 许可证号 生产 批号 供货单位 名 称 有效期 供货单位许 可 证号 灭菌批号 质量跟踪 日 期 质量跟踪 日期 质量跟踪 日 期 备注 需方 签字 质量跟踪 责任 跟踪情况 人 责任人签字 跟踪情况 责任人签字 跟踪情况 责任人签字 粘贴包含产品基本信息的包装标签、条码、合格证 等材料 粘贴包含产品基本信息的包装标签、条码、合格证 等材料 科室 养护时间 养护情况 养护 负责人备注