2016年山东青岛大学药学综合考研真题.pdfVIP

》》》》》2023 年整理——考研真题资料《《《《《 2016 年山东青岛大学药学综合考研真题 一、 名词解释（12 小题，每小题 5 分，共计 60 分） 1、非甾体抗炎药 2、β -内酰胺酶抑制剂 3、抗代谢药物 4、Sesquiterpenoids 5、Isoquinoline alkaloids 6、Molisch reaction 7、Solid dispersion 8、Passive target-oriented preparations 9、Target-oriented drug delivery system 10、含量均匀度 11、外标法 12、色谱分离度（R） 二、 单项选择（40 小题，每小题 1 分，共计 40 分） 1、卡托普利是 （） A、磷酸二酯酶抑制剂 B、cGMP 蛋白激酶抑制剂 C、乙酰胆碱酯酶抑制剂 D、血管紧张素转化酶抑制剂 2、下列非甾体抗炎药物中，那个药物的代谢物用做抗炎药物 （） A、布洛芬 B、萘普生 C、保泰松 D、双氯酚酸钠 3、5-HT3 受体拮抗剂托烷司琼的结构中不包括下列哪个？ （） A、芳环 B、羰基 C、咪唑 D、碱性中心 4、下面哪个药物的作用与酶有关 （） A、美托洛尔 B、奥美拉唑 C、氯贝胆碱 D、 普奈洛尔 5、巴比妥类镇静催眠药嘧啶环 2-位羰基上的氧原子被（ ）取代、药物的起效更快 （） A、硫原子 B、碳原子 C、氮原子 D、氯原子 6、麻黄碱分子有两个手性中心、四个异构体中活性最强的构型为 （） A、（1S，2R） B、（1 R，2 S） C、（1R，2R） D、（1 S，2 S） 7、钙通道阻滞剂硝苯地平的活性必须基团为 （） A、四氢吡啶 B、二氢吡啶 C、哌啶 D、嘧啶 8、烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括 （） A、氮芥类 B、乙撑亚胺类 C、亚硝基脲类 D、硝基咪唑类 9、青霉素结构中易被破坏的部位是 （） A、酰胺基 B、羧基 C、β -内酰胺环 D、苯环 10、磺胺类药物的抑菌作用是由于它能与细菌生长所必须的（ ）产生竞争作用，干扰 了细菌的正常生长 （） A、苯甲酸 B、邻胺基苯甲酸 C、对硝基苯甲酸 D、对胺基苯甲酸 11、鉴别香豆素首选的显色反应是 （） A、 FeCl 反应 B、 Gibb,s 反应 C、 Bornträger 反应 3 D、异羟圬酸铁反应 E. AlCl 反应 3 12、含 3-羟基或 5-羟基或邻二酚羟基的黄酮不宜用下列哪种色谱法分离 ( ) 1 / 6 》》》》》2023 年整理——考研真题资料《《《《《 A、硅胶 B、聚酰胺 C、氧化铝 D、葡聚糖凝胶 E、分配 13、在青蒿素的结构中，具有抗疟作用的基团是： （） A、羰基 B、过氧基 C、内酯环 D、C10 位 H 的构型 14、属于齐墩果烷衍生物的是 （） A、人参二醇 B、薯蓣皂苷元 C、甘草次酸 D、雪胆甲素 E、熊果酸 15、区别甾体皂苷元 C25 位 S 构型，可根据 IR 光谱中的（ ）作为依据。 A、B 带C 带 B、A 带B 带 C、D 带A 带 D、C 带D 带 E、A 带C 带 16、麻黄中生物碱的主要类型是 （） A、双稠哌啶类 B、有机胺类 C、异喹啉类 D、莨菪烷类 E、吲哚类 17、从苦参总碱中分离苦参碱和氧化苦参碱是利用二者 （） A、在水中溶解度不同 B、在乙醇中溶解度不同 C、在氯仿中溶解度不同 D、在苯中溶解度不同 E、在乙醚中溶解度不同 18、由毛花洋地黄苷 C 制备西地兰应采取 （） A、盐酸-丙酮 B、5%Ca(OH) C、 5%HCl D、0.05mol/L HCl 2 E、药材加硫酸铵水润湿，再水提取 19、下列最难被酸水解的是 （） A、大豆苷 B、葛根素 C、花色苷 D、橙皮苷 E、黄芩苷 20、提取原生苷时，要设法破坏或抑制酶的活性，为保持原生苷的完整性，常用的提取溶剂 是 （） A、乙醇 B、酸性乙醇 C、水 D、酸水 E、碱水 21、哪种属于膜控型缓控释制剂 （） A、渗透泵型片 B、胃内滞留片 C、生物粘附片 D、溶蚀性骨架片 E、微孔膜包衣片 22、液体粘度随切应力增加不变的流动称为 （） A