设计安全无毒化学品的基本原理和方法.pptxVIP

设计安全无毒化学品的基本原理和方法;一、“外部”效应原则—减少接触得可能性;(一)、与物质在环境中得分布相关得理化性质 1、挥发性/密度/熔点 2、水溶性 3、残留性/生物降解性 (1)氧化反应性质 (2)水解反应性质 (3)光解反应性质 (4)微生物降解性质 4、转化为具有生物活性(毒性)物质得可能性 5、转化为无生物活性物质得可能性;(二)、与机体吸收有关得理化性质 1、挥发性 2、脂溶性 3、分子大小 4、降解性质 (1)、水解 (2)、pH值得影响 (3)、对消化酶得敏感性;(三)、对人、动物和水生生物吸收途 径得考虑 1、皮肤吸收/眼睛吸收 2、肺吸收 3、肠胃系统吸收;例1:通过分子结构设计,增大物质降解速度、降低物质得挥发性、减少分子在环境中得残留时间、减小物质在环境中转变为具有有害生物效应物质得可能性等。 例2:通过分子设计,降低或妨碍人类、动物和水生生物对物质得吸收。;生物集聚(Bioaccumulation)或生物放大(Bio-magnification): 随食物链向上一级进展,化学物质在组织中得浓度增大这一现象。 ;二、“内部”效应原则—预防毒性;(一)、增大解毒性能 1、增大代谢得可能性 (1)选择亲水性化合物 (2)增大物质分子与葡萄糖、硫酸盐、氨基酸结合得可能性。 2、增大可生物降解性 (1)氧化反应 (2)还原反应 (3)水解反应;(二)、避免物质得直接毒性 1、选择无毒得物质 2、选择功能团 (1)避免使用有毒功能团 (2)让有毒结构在生化过程中消去 (3)对有毒功能团进行结构屏蔽 ;11;(三)、避免生物活化 1、不使用已知生物活化途径得分子 (1)强得亲电性或亲核性基团; (2)不饱和键; 2、对可生物活化得 结构进行结构屏蔽。;内部效应和外部效应原则;化学品的工业 和商业功效;3、2 设计安全有效化学品得方法;;(一)化学品得毒性 有毒化学品对人得致毒途径: 接触致毒(口腔、皮肤、呼吸系统) 生物吸收致毒(吸收能力、分布) 物质得固有毒性致毒 毒性载体 (Toxicophore):引发毒性得特定分子结构。 产毒结构(Toxicogenic):代谢产生有毒结构。;化学品毒性得发生过程; 1、 吸收 从接触处进入血流得过程。 一种物质要能被吸收并在体内产生生物活性,该物质得分子必然能够穿过无数得细胞膜并能进入水溶性得血流,然后在血流中流遍全身,再一次穿过无数得细胞膜进入器官或组织得细胞。; 人体得细胞膜,尤其就是皮肤得细胞膜、肺得上皮衬、肠胃系统、毛细血管、器官等主要就是由脂类物质构成得,因此,被吸收得物质要能完成上述旅行,就要有良好得水溶性和脂溶性。;影响吸收和膜渗透得物理化学及生物化学因素;①、肠胃系统吸收;C、影响物质在肠胃系统中吸收程度得物理化学性质有: 物质得状态、固体物质粒子得大小、 物质得水溶性和油溶性、分解常数、 相对分子质量、分子大小等。 ;3、2 设计安全有效化学品得方法;化学品毒性得发生过程;胃肠吸收特点:;f、物质得相对分子质量越大就越不容易被吸收: 一般认为相对分子质量小于300得分子容易被吸收; 相对分子质量在300-500之间则吸收有一定得困难; 相对分子质量上千以后就基本上不能被吸收。;②、肺吸收; B、颗粒度小于等于1μm得固体物质也很容易通过肺吸收; C、2~5μm得颗粒则会残留在支气管区,可能跟着粘液一起被清除; D、大于5μm得颗粒 则通常残留在鼻咽中而不被吸收,但这些微粒也可能转移到肠胃系统而在肠胃系统被吸收。; 皮肤就是人体最大得器官,总重量占体重得5％～15％,总面积为1、5～2平方米,厚度因人或因部位而异,为0、5～4毫米。皮肤覆盖全身,她使体内各种组织和器官免受物理性、机械性、化学性和病原微生物性得侵袭。　　;皮肤吸收特点: A、有毒化学物质要通过皮肤被吸收,她就必须穿过7层细胞膜才能进入血液,这7层细胞膜得厚度有100~