以EDCNHS为交联剂的丝素蛋白基大孔微载体的制备与研究的中期报告.docxVIP

以EDCNHS为交联剂的丝素蛋白基大孔微载体的制备与研究的中期报告 本研究的目的是制备一种以EDCNHS为交联剂的丝素蛋白基大孔微载体，并对其进行性能测试。在前期的研究中，我们已经成功地制备了丝素蛋白基微载体，并进行了一系列性能测试。本报告将重点介绍在中期研究中所进行的工作和取得的进展。 1. 交联试验 为了制备大孔微载体，我们采用了两步法交联的方法。首先，在pH为9的双氧水中加入EDCNHS，使其与丝素蛋白基微载体中的氨基反应形成酯键，产生交联作用；其次，在pH为7的磷酸盐缓冲液中进行水解反应，使EDCNHS与丝素蛋白基微载体中的酯键断裂，形成大孔结构。经过不同的反应时间和EDCNHS浓度的调整，我们成功地制备出了大孔微载体，并进行了形貌和孔径大小的表征。 2. 孔径大小和形貌表征 利用扫描电镜和孔径分布分析仪对制备的大孔微载体进行了形貌和孔径分布的表征。结果表明，大孔微载体表面平整，孔径分布范围从100nm到20μm，平均孔径为5μm左右，具有良好的孔径分布和稳定性。 3. 负载模型药物的性能测试 为了验证大孔微载体作为载药平台的可行性，我们选择了嗪酰胺作为模型药物进行了性能测试。结果表明，大孔微载体对嗪酰胺的吸附量较高，释放速率较慢，具有良好的药物缓释性能。同时，大孔微载体具有较低的细胞毒性，可作为一种潜在的药物输送系统应用于生物医学领域。 总之，本研究成功地制备了以EDCNHS为交联剂的丝素蛋白基大孔微载体，并对其进行了细致的吸附和释放性能测试。我们的研究为高效药物输送系统的开发提供了新的思路和方法。