调控肿瘤细胞IGF-1R信号通路的关键分子研究的中期报告.docxVIP

调控肿瘤细胞IGF-1R信号通路的关键分子研究的中期报告 本研究旨在探究调控肿瘤细胞IGF-1R信号通路的关键分子，并研究其对肿瘤生长和治疗的影响。目前研究已经进行到中期，以下是中期报告。 1. 研究方法 采用体外细胞学实验和体内动物实验相结合的方法，选取人类乳腺癌和肺癌细胞系作为研究对象。利用siRNA敲除、基因克隆、Western blot和ELISA等技术手段研究关键分子对肿瘤细胞IGF-1R信号通路的影响，同时探究其对肿瘤细胞增殖、凋亡和迁移的影响。 2. 研究成果 a. 发现AKT2信号通路在肿瘤细胞IGF-1R信号传导途径中具有重要作用。 b. 针对AKT2信号通路，成功克隆并表达了pCDNA3.1-AKT2质粒，进一步验证了其作用。 c. 通过siRNA敲除和Western blot验证发现，IRS1和Cbl等相关分子对IGF-1R信号的调控也具有重要作用。 d. 体内实验结果表明，对AKT2的抑制可有效抑制肿瘤生长并促进细胞凋亡。 e. 初步研究结果表明，调控肿瘤细胞IGF-1R信号通路的关键分子对治疗肿瘤具有潜在的临床应用价值。 3. 下一步工作 a. 深入研究AKT2信号通路在肿瘤细胞增殖、凋亡和迁移中的作用机制，探究其下游分子与信号通路的相互作用以及与其他信号通路的交叉作用。 b. 探究其它重要的调节肿瘤细胞IGF-1R信号通路的关键分子的作用机制和临床应用价值，如IRS1和Cbl等。 c. 在体内和体外继续验证关键分子的作用，进一步推进成果的应用。