审核计划表完整版.docVIP

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内部审核实施计划 编号:13-01 受审核部 总经理、技术部、生产部、供销部、质量部、办公室、财务部 审核组 组长:魏胜涛 A组:于成阳/技术部、郑晓明/质量部 B组:朱巨祥/供销部、薛正东/生产部 起始会议 首次会议 时间:06月 24 日08:00 地点:会议室 参加人员:总经理、管理者代表和各部门经理 结束会议 末次会议 时间:06月26日16:00 地点:会议室 参加人员:总经理、管理者代表和各部门经理 审核日程安排及内容: 审核员 审核日期 时 间 受审部门 审 核 内 容 A、B 2013.06.24 08:00-08:30 首次会议 A、B 08:30-09:00 验证上次审核不符合项 A、B 09:00-10:00 总经理 4.1,5.1,5.2,5.3,5.4,5.5,5.6,6.1,8.1 A 10:00-11:30 供销部 7.2, 7.5.4,8.2.1(6A:1附录A,16C: 1,10.2,16A:附录E) B 12:30-14:00 办公室 4.2.1,4.2.2,4.2.3,4.2.4,,6.2 (6A: 7.3, 16C:6.2,16A:8.3) A 14:00-16:00 生产部 6.3,6.4,7.4,,7.5.1,7.5.2,7.5.3(6A:5,7,8 , 16C:4,6,7,16A:7,8,9) B 16:00-17:30 财务部 7.5.5(6A: 9,16C:8,16A:10) B 2013.06.25 08:00-11:30 技术部 7.1,7.3 (6A:4,6,10,附录F,P,16C:3,9,10.10 ,16A:5,附录C,D) B 12:30-17:30 (继续) 7.5.2 (6A:6,附录M, 16C:5,10.4) B 2013.06.26 08:00-11:30 质量部 7.4.3,7.5.3,7.6,8.2.4,8.3,API Q1:附录A(6A:7;16A:8;16C:6,16A:8) B 12:30-15:00 (继续) 8.2.4 A 15:00-16:30 办公室 8.2.2,8.2.3,8.4,8.5 A、B 16:30-17:30 末次会议 审核依据: ISO9001:2008和API Q1:2007第8版(含补充件1); API 6A(第20版)含补充件1、2、3、勘误表1,2;API 16C(第1版);API 16A(第3版)含勘误表1 公司质量管理体系文件;顾客和相关方的其他要求; 审核目的: 确保质量体系的符合性和适宜性,以及有效性,促进质量体系的改进和提高。 审核说明: 1)生产区域的审核包括产品的标识和可追溯性,过程控制,检验和试验,检验和试验状态,不合格产品的控制,搬运、贮存、包装、防护和交付; 2)所有过程的审核包括文件控制,质量记录、职责和权限、内部沟通、数据分析和纠正和预防措施,如果适用时; 3)计划中某个特定条款的缺乏不应被解释为该条款不进行审核。审核报告可以包含相关参考标准任何部分的问题点。 4)审核前应验证上次内审发现的不符合项,对上次内审出现的不符合项和部门应特别给予关注。 编 制 于成阳 审 核 日 期 2013-06-18 QR-26-02

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