医疗机构药品质量管理制度(样本)质量管理.docxVIP

依法购进并保-4-证药品质量，特制定本制度。进货人员应经专业知识及有关药品法律、法规培训，考试合格，品集中存放于不合格药品库，及时处理。上级食品药品监管部门监督检查、抽验发现不合格品，应立即停止销售、、法规，特制定本制度。药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理，验收人员应拒绝收货。距 依法购进并保-4-证药品质量，特制定本制度。进货人员应经专业知识及有关药品法律、法规培训，考试合格， 品集中存放于不合格药品库，及时处理。上级食品药品监管部门监督检查、抽验发现不合格品，应立即停止销售、 、法规，特制定本制度。药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理，验收人员应拒绝收货。距 不得超过2日极量,不符合国家有关规定的不得调配。对处方未注明“生用”的毒性中药,应付炮制品。民间自配 第一部分 药品管理岗位工作职责 一、药事管委员会工作职责 1、单位通过成立药事管理委员会,负责监督、 指挥质量管理小 组行使职权，保证本单位质量方针、目标的顺利实现。 2 、组织并监督医院学习、贯彻执行《药品管理法》等法律、 法规和行政规章。 ３、组织并监督实施年度医院质量方针、目标。 ４、负责医院质量管理部门的设置，确定各部门质量管理职 能，确保医院质量管理工作人员有效行使职权. ５、审定医院质量管理制度，组织人员检查、考核制度执行 情况. ６、定期召开质量领导小组会议，研究并处理