医疗机构药房规章制度规章制度.docxVIP

装。拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签.发现有质量可疑的药品，不得上架陈列和使用。医疗列药品的货柜（架）应保持清洁和卫生，防止人为污染药品. 装。拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签.发现有质量可疑的药品，不得上架陈列和使用。医疗 列药品的货柜（架）应保持清洁和卫生，防止人为污染药品.应经常检查药品陈列环境和储存条件是否符合规定要 品，报告该药品引起新的和严重的不良反应。对于新的不良反应（指药品说明书中未载明的不良反应）或严重的不 负责批准，并将医师签字式样送药剂科备查.1。4麻醉药品的用量：每张处方针剂不得超过二日常用量，片剂、 1、为确保依法购进药品，保证药品质量，特制定本制度。 2、按照依法核定的诊疗范围制定药品目录和急救药品目录。 3、在采购药品时应选择合格供货方，对供货方的法定资格、履约能力、质 量信誉等进行调查和评价，并建立合格供货方档案。 4、对供货单位的销售人员，进行合法资格的验证并做好记录。 5、药品采购应经质量管理员审核，审核所购入药品的质量及合法性. 6、采购药品应与供货单位签定采购合同，明确质量条款。 7、购进药品应具合法票据，做到票、账、物相符，票据和凭证应按规定保 存至超过药品有效期一年, 但不得少于三年。 8、购进药品应按规定建立完整的购进记录，购进记录应注明药品通用名称、 剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购