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课时跟踪检测（八） 伴性遗传 ［理解?巩固?落实］ .判断下列叙述的正误，对的打“ ，错的打“义”。 ⑴性染色体上的基因都与性别决定有关。（X） ⑵无论是男性还是女性，只要含有红绿色盲基因就是红绿色盲患者。（X） ⑶抗维生素D佝偻病的发病率是男患者低于女患者。（J） （4）男性的X染色体来自母亲，遗传给女儿；丫染色体来自父亲，遗传给儿子。（J） .下列关于伴性遗传的叙述，正确的是（） A.外耳道多毛症患者产生的精子中均含有该致病基因 B.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 C.含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子 D.男性的性染色体来自祖母 解析：选B 外耳道多毛症患者产生的含X染色体的精子中不含有该致病基因，A错 误；基因在染色体上，伴随染色体遗传，性染色体上的基因都伴随性染色体遗传，其遗传 和性别有关，B正确；在XY型性别决定的生物中，含X染色体的配子既有雌配子又有雄 配子，含Y染色体的配子是雄配子，C错误；男性的性染色体为XY,其中X染色体来自 母亲，则可能来自外祖父或外祖母，而Y染色体来自父亲，则应该来自祖父，D错误。 .下列关于伴性遗传和性别决定的叙述，正确的是（） A.性染色体上的基因都可以控制性别 B.位于X或丫染色体上的基因，其相应的性状表现与一定的性别相关联 C.位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔定律 D.豌豆和玉米也是XY型性别决定 解析：选B 性染色体上的基因有的可以控制性别，有的并不控制性别，如控制色盲 的基因在X染色体上，A错误；由于X、Y染色体决定性别，因此位于X或Y染色体上的 基因，其相应的性状表现总是与一定的性别相关联，B正确；位于性染色体上的基因，在 遗传中遵循孟德尔定律，也表现伴性遗传的特点，C错误；豌豆和玉米属于两性生物，不 含性染色体，D错误。 .下列关于人类红绿色盲的说法，正确的是（） A.父亲正常，女儿必正常；母亲色盲，儿子必色盲 B.若女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的 C.人类色盲基因b或它的等位基因B存在于X和Y染色体上 D.男性色盲基因不传儿子只传女儿，女儿一定会生下患色盲的外孙 解析：选A 色盲为伴X染色体隐性遗传病，父亲正常，其正常X染色体传给女儿， 女儿一定正常；母亲色盲，其两条X染色体都有色盲基因，则儿子一定色盲。女孩有两条 X染色体，色盲基因携带者的色盲基因可能来自母方或父方，B错误。Y染色体上没有色盲 基因及其等位基因，C错误。男性色盲基因会传给女儿，女儿可能是携带者，不一定会生 下患色盲的外孙，D错误，故选A。 5.人的X染色体和Y染色体形态不完全相同，存在着同源区（II）和非同源区（I、ID）, 如图所示。下列有关叙述错误的是（ 乙U非同源区 n同源区 I非同源区 Y A. I片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性 b. n片段上基因控制的遗传病，男性患病率一定等于女性 c. m片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性 D. X、Y染色体为同源染色体，减数分裂过程中能联会 解析：选B I片段是X染色体特有的区域，其上的单基因遗传病，分为伴X染色体 隐性遗传病和伴X染色体显性遗传病，其中伴X染色体隐性遗传病的男性患病率高于女性， A正确；II片段是X和Y染色体的同源区，其上的单基因遗传病，男性患病率不一定等于 女性,如①X，Xa X XaYA后代所有显性个体均为男性，所有隐性个体均为女性；②xaxa X XAYa 后代所有显性个体均为女性，所有隐性个体均为男性，B错误；川片段是Y染色体特有的 区域，其上有控制男性性别决定的基因，所以川片段上的基因控制的遗传病，患者全为男 性，C正确；X、Y染色体为同源染色体，减数分裂过程中会发生联会、分离等现象，D正 确。 .下列家系图中最可能属于常染色体隐性遗传、伴Y染色体遗传、伴X染色体显性 遗传、伴X染色体隐性遗传的依次是（） %⑤患病男女 口。正常男女 A.③①②④... B.②④①③ C.①④②③D.①④③② 解析：选C图①中双亲正常，生了一个有病女儿，则该病的遗传方式为常染色体隐 性遗传；图②中，代代患病，并且父亲患病时，女儿都患病，最可能是伴X染色体显性遗 传；图③中，父母正常，儿子患病，并且当母亲患病时，儿子都患病，女儿患病时，父亲 也患病，最可能为伴X染色体隐性遗传；图④中，患者全为男性，最可能为伴Y染色体遗 传。故选c。 .（2021?天淖南开区高一月者）血友病是隐性伴性遗传病。某人患血友病，他的岳父表 现正常，岳母患血友病，对他的子女表型的预测应当是（） A.儿子、女儿全部正常 .儿子患病、女儿正常 C.儿子正常、女儿患病 D.儿子和女儿中都有可能出现患者 解析：选D 设相关基因用H、h表示，某人患血友病基因型为XhY,他的岳父表现正 常基因型为XHY,岳母患血友