典型化学制药工艺课件.pptxVIP

典型化学制药工艺 *7.1 氯霉素的生产工艺 *主要内容氯霉素简介氯霉素生产工艺 *一 氯霉素简介结构名称药理性质理化性质 *1 氯霉素的结构\名称化学名称为D-苏式-(-)-N-[α-(羟基甲基)-β-羟基-对硝基苯乙基]-2,2-二氯乙酰胺，D-threo-(-)-N-[α- (hydroxymethyl)-β-hydroxy-p-nitrophenethyl]-2,2-dichloroacetamide。 *药理性质(1)抗菌谱：伤寒杆菌、痢疾杆菌、脑膜炎球菌、肺炎球菌等感染；对多种厌氧菌感染有效；亦可用于立克次体感染。 *药理性质(2)不良反应：引起粒细胞缺乏症及再生障碍性贫血的可能；长期应用可引起二重感染；新生儿、早产儿用量过大可发生灰色综合症。 *氯霉素理化性质白色或微带黄绿色的针状、长片状结晶或结晶性粉末，味苦。熔点149~153℃。微溶。比旋度[α]25D+18.5~21.5°(无水乙醇)。本品在甲醇、乙醇、丙酮或丙二醇中易溶，在水中。 *二 氯霉素生产工艺对硝基苯乙酮的生产工艺原理及其过程对硝基-α-乙酰氨基-β-羟基苯丙酮的生产工艺原理及其过程氯霉素的生产工艺原理及其过程 *1 对硝基苯乙酮的生产工艺原理及其过程对硝基乙苯的制备对硝基苯乙酮的制备 *A 对硝基乙苯的制备 *工艺混酸的制备先加入92％以上的硫酸，在搅拌及冷却下，以细流加入水，控制温度在40℃～45℃之间。加毕，降温至35℃，继续加入96％的硝酸，温度不超过40℃。加毕，冷至20℃。对硝基乙苯 先加入乙苯，在28℃滴加混酸，加毕，升温至然后冷却至20℃，静置分层。用水洗去残留酸，用碱洗去酚类，最后用水洗去残留碱液。连续减压分馏压力为5.3×103Pa以下，在塔顶馏出邻硝基乙苯。从塔底馏出的高沸物再经一次减压蒸馏得到精制对硝基乙苯，由于间硝基乙苯的沸点与对位体相近故精馏得到的对硝基乙苯尚含有6％左右的间位体。40℃~45℃，继续保温1h ，使反应完全。 *B 对硝基苯乙酮的制 *工艺将对硝基乙苯加入氧化塔中，加入硬脂酸钴及乙酸锰催化剂（内含载体碳酸钙90%），逐渐升温至150℃以激发反应，在135℃进行反应。当反应生成热量逐渐减少，生成水的数量和速度降到一定程度时停止反应，稍冷，将物料放出。根据反应物的含酸量加入碳酸钠溶液，使对硝基苯甲酸转变为钠盐。冷却、过滤，干燥，便得对硝基苯乙酮。 *二 对硝基-α-乙酰氨基-β-羟基苯丙酮的生产工艺原理及其过程对硝基-α-溴代苯乙酮的制备对硝基-α-氨基苯乙酮盐酸盐的制备对硝基-α-乙酰胺基苯乙酮的制备对硝基-α-乙酰氨基-β-羟基苯丙酮的制备 *1 对硝基-α-溴代苯乙酮的制备原理 *反应历程 *工艺将对硝基苯乙酮及氯苯加到溴代罐中，加入少量的溴（约占全量的2%~3%）。保持反应温度在26℃~28℃，逐渐将其余的溴加入。溴滴加完毕后，继续反应1h，然后升温至35℃~37℃，静置0.5h后，将澄清的反应液送至下一步成盐反应。 *2 对硝基-α-氨基苯乙酮盐酸盐的制原理 *工艺1）将经脱水的氯苯加入干燥的反应罐内，加入干燥的六次甲基四胺，用冰盐水冷至5℃~15℃，33℃~38℃反应1h，然后测定反应终点。2）加入盐酸搪玻璃罐内，降温至7℃~9℃加入对硝基-α-溴代苯乙酮六次甲基四胺盐。当转变为颗粒状后，停止搅拌，静置，分出氯苯。3）加入甲醇和乙醇，搅拌升温，在32℃~34℃反应4h。再加入适量水搅拌冷至-3℃，离心分离，得到对硝基-α-氨基苯乙酮盐酸盐。 *3 对硝基-α-乙酰胺基苯乙酮的制备原理 *工艺加入母液，冷至0℃~3℃，加入对硝基-α-氨基苯乙酮盐酸盐，加入乙酸酐，先慢后快地加入38%~40%的乙酸钠溶液。在18℃~22℃反应1h测定反应终点。反应液冷至10℃~13℃析出结晶，过滤，先以1%~1.5%碳酸氢钠溶液洗结晶至pH7。 *4 对硝基-α-乙酰氨基-β-羟基苯丙酮的制备原理 *工艺将甲醇加入反应罐内，升温28℃~33℃，加入甲醛溶液，随后加入对硝基-α-乙酰胺基苯乙酮及碳酸氢钠，测pH应为7.5。温度逐渐上升确认针状结晶全部消失，即为反应终点。反应完毕，降温至0℃~5℃，离心、过滤，干燥得到对硝基-α-乙酰氨基-β-羟基苯丙酮。 *三 氯霉素的生产工艺原理及其过程DL-苏型-1-对硝基苯基-2-氨基-1,3-丙二醇的制备DL-苏型-1-对硝基苯基-2-氨基-1,3-丙二醇的拆分氯霉素的制备 *1 DL-苏型-1-对硝基苯基-2-氨基-1,3-丙二醇的制备原理 *工艺异丙醇铝的制备；缩合反应，形成六元环过度态；还原反应，把羰基还原成仲醇基；水解，把乙酰基除去；氨基游离。 *2 DL-苏型-1-对硝基苯基-2-氨基-1,3-丙二醇的拆分原理 *工艺将水、“氨基醇”盐酸盐及右旋“氨基醇” 加