高三化学一轮复习脂肪烃导学案总结.docxVIP

越崎中学高三化学No.1编写：周赛平审核：朱芬娟 越崎中学 高三化学 No.1 编写：周赛平 审核：朱芬娟 PAGE PAGE 1 [考纲要求] [重点难点] 脂肪烃 以烷烃、烯烃、炔烃的代表物为例，比较它们在组成、结构、性质上的差异。 了解取代反应、加成反应、消去反应。 1、以烷烃、烯烃、炔烃的代表物为例，比较它们在组成、结构、性质上的差异。 2、取代反应、加成反应、消去反应 [问题导学]  3能否用甲烷和氯气反应制取纯净的CH Cl? 3 乙烯能使酸性高锰酸钾溶液和溴的四氯化碳溶液褪色，二者的褪色原理是否相同？两反应在鉴别和除杂方面有何不同？ 知识点一 甲烷和烷烃 甲烷分子的组成和结构 甲烷的化学式为 ，电子式为 ，结构式为 ， 结构简式为 。 甲烷分子具有 结构， 位于中心， 位于顶点。 甲烷的性质(1)物理性质 甲烷是 色、 味、 溶于水的气体，密度比空气密度 。 (2)化学性质 ①稳定性 在通常情况下，甲烷是比较稳定的，跟 、 或 等一般不起反应。甲烷 (填 “能”或“不能”，下同)使酸性KMnO 4 溶液褪色，也 使溴的四氯化碳溶液褪色。 ②甲烷的氧化反应(燃烧反应) 甲烷在空气中安静地燃烧，火焰呈 色，无烟，产物为 ，1 mol 甲烷完全燃烧生成液态水可以放出 890 kJ 的热量。热化学方程式为： 。 ③取代反应 叫做取代反应。甲烷的取代反应 甲烷与氯气的反应比较复杂，简单地说是分步进行的。 第一步：CH ＋Cl ――光→ ； 4 2 第二步： ； 第三步： ； 第四步： 。 甲烷的四种氯代物均 溶于水，常温下，只有 CH Cl 是 ，其他三种都是 。CHCl 俗称 ， 4 3 3 又叫 ，是重要的有机溶剂，密度比水 。 分子通式烷烃的结构与性质 分子通式 结构特点 结构 特点 ①链状(可带支链)分子中碳原子呈 状； ②碳原子间以单键相连，其余价键均被氢原子饱和； ③一个碳原子与相邻四个原子构成 结构； 1 mol CnH2n ＋ 2 含共价键的数目是 物理 ??熔、沸点 ； 性质 目的增多 ??碳原子数小于5的烷烃，常温下 随碳原子数?状态：由气态→液态→固态； 呈 态 化学 性质 ①取代反应；②氧化反应(燃烧)；③分解反应(高温裂解) 1．乙烯的制得 石蜡油分解实验。现象：①生成的气体通入酸性高锰酸钾溶液中(和甲烷对比)： ；②生成的气体通入溴的四氯化碳溶液中： ；③用排水集气法收集到一试管气体，点燃后现象是 。研究表明， 石蜡油分解的产物主要是 和 的混合物。 乙醇的消去反应(用于实验室制取乙烯)。2．乙烯的物理性质 乙烯是 色 气味的气体； 溶于水；密度较空气 ，在标准状况下的密度为 1.25 g·L－1。 乙烯的结构 分子式为 ，电子式为 ，结构式为 ，结构简式为 。空间构型为 。 叫烯烃。 乙烯的化学性质(1)乙烯的氧化反应 ①可燃性： 现象： 。 ②乙烯可使酸性高锰酸钾溶液褪色。 乙烯的 CC 易被强氧化剂如酸性 KMnO 4  氧化而断裂，产物可能是 CO 2 。 。现象：紫色褪去，以此反应可以区 别乙烯和烷烃。 乙烯的加成反应 CH ===CH ＋Br－Br―→ 。 2 2 (1,2-二溴乙烷) 现象： 。反应实质：CC 断开一个键，2 个 Br 分别与 2 个价键不饱和的 C 结合。 加成反应： 练习：根据加成反应的特点，写出乙烯与H 。 、Cl 、HCl、H O 反应的化学方程式： 聚合反应 2 2 2 、 、 、 。 的反应叫聚合反应。聚合反应若同时也是 加成反应，也叫 反应，简称 反应。 写出氯乙烯聚合反应方程式： ， 丙烯聚合反应方程式： 。 知识点三 乙炔和炔烃 乙炔的分子组成和结构 乙炔的分子式 ，电子式 ，结构式 ，结构简式 ，分子构型 ， 分子。 乙炔的物理性质 纯的乙炔是 色 味的气体， 溶于水， 溶于有机溶剂。 乙炔的化学性质(1)氧化反应 ①乙炔燃烧的化学方程式 2C H ＋5O ― 点 ― 燃 →4CO ＋2H O 2 2 2 2 2 ②乙炔燃烧时火焰 并 。 因为 。 ③点燃乙炔时应先 ；乙炔和空气的混合物遇火时可能发生 。 ④氧炔焰温度可达 以上，可用氧炔焰来 或 金属。 ⑤乙炔 被酸性 4 溶液氧化，将乙炔通入酸性KMnO 4 溶液中，溶液的紫色 。 (2)加成反应 ①将乙炔通入Br 2 现象： 方程式：  的CCl 4  溶液中 。 。 ②与H 、HCl 等发生加成反应的方程式 2 CH≡CH＋ ―催―化→剂 ， △ CH≡CH＋HCl―催―化