高三化学《烃的卤代烃》教案讲义.docxVIP

《烃和卤代烃》教案 一、教学目标 以烷、烯、炔和芳香烃的代表物为例，比较它们在组成、结构、性质上的差异。 了解天然气、石油液化气和汽油的主要成分及应用。 了解卤代烃的典型代表物的组成和结构特点以及它们与其他有机物的相互联系。 了解加成反应、取代反应和消去反应等基本反应类型。 举例说明烃类物质在有机合成和有机化工中的重要作用。 二、教学重点 烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃的化学性质和几大反应类型 三、教学难点 烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃的化学性质 四、课堂设计 （一）脂肪烃 1．常见脂肪烃结构特点与分子通式 2 2．脂肪烃代表物——甲烷、乙烯、乙炔的组成和结构 空 间 名称 分子式 结构式 结构简式 电子式 构 型 正 四 甲烷 CH 4 CH 4 面 体 平 乙烯 C H 2 4 CH ===CH 面 形 乙炔 C H 2 2 H—C≡C—H CH≡CH H∶C? ? C∶H 直 线 形 3.物理性质 性质 变化规律 常温下含有 ≤4 常温下含有 ≤4 个碳原子的烃都是气态，随着碳原子数的增多，逐渐过渡到液 状态 态、固态 沸点 随着碳原子数的增多，沸点逐渐升高；同分异构体之间，支链越多，沸点越低 相对密度 随着碳原子数的增多，相对密度逐渐增大，密度均比水 小 水溶性 均难溶于水 ①燃烧：  y 点燃 y 均能燃烧，点燃前要先验纯，其(设化学式为C H )燃烧的化学反应通式为C H ＋(x＋ )O ――→xCO ＋ H O x y ②酸性高锰酸钾溶液褪色： x y 4 2 2 2 2 22 2 2 烷烃不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是烯烃和炔烃。 烷烃的取代反应： ①取代反应：有机物分子中某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。 ②烷烃的卤代反应： ③甲烷与氯气的取代反应： 反应的化学方程式为 ＋CH Cl ＋ 4 光 ――→CH Cl＋HCl 2 3 光 CH Cl ＋Cl ――→CHCl ＋HCl 2 2 2 3 光 CH Cl＋Cl ――→CH Cl ＋HCl 3 2 2 2 光 CHCl ＋Cl ――→CCl ＋HCl 3 2 4 烯烃、炔烃的加成反应： ①加成反应：有机物分子中的不饱和碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。 ②烯烃、炔烃发生加成反应的化学方程式： （4）加聚反应： ①乙烯的加聚反应： ②乙炔的加聚反应： 脂肪烃用途 脂肪烃 用途 甲烷 燃料、化工原料 乙烯 植物生长调节剂、化工原料 乙炔 切割、焊接金属、化工原料 天然气、液化石油气和汽油的主要成分及应用 主要成分 应用 天然气 甲烷 燃料、化工原料 液化石油气 丙烷、丁烷、丙烯等 燃料 汽油 C ～C 的烃类混合物 6 8 汽油发动机燃料 （二）芳香烃 苯 苯的结构 物理性质 颜色 状态 无色 液体 气味 有特殊气味 毒性 溶解性有毒 不溶于水 密度比水小 熔沸点比水低 化学性质 苯的同系物 (1)概念：苯环上的氢原子被烷基取代的产物。通式为CnH2n－6。 (2)化学性质(以甲苯为例) ①氧化反应：甲苯能使酸性KMnO 溶液褪色。 4 ②取代反应：以甲苯生成TNT 的化学方程式为例： 【误区警示】 苯的同系物与卤素单质能发生两类取代反应：苯的同系物侧链为饱和碳原子，光照下与气态卤素单质发生与 CH4 类似的取代反应；在催化剂作用下，与液态卤素单质，发生与苯相似的苯环上取代 反应。 （三）卤代烃（以溴乙烷为例） 分子结构 —分子式：C H Br，结构简式：CH CH Br(或C H Br)，官能团： Br。 — 2 5 3 2 2 5 物理性质 溴乙烷是无色液体，密度比水大。除去溴乙烷中少量乙醇的方法是加水充分振荡，静置分液(或多次水洗分 液)。 化学性质 注意溴乙烷与氢氧化钠反应的条件： 与乙醇溶液共热发生的是消去反应，化学方程式：CH 3  乙醇 2CH Br＋NaOH―△―→CH 2  ===CH ↑＋NaBr＋H O。 2 2 2 H O 与水溶液共热发生的是取代反应，化学方程式：CH CH Br＋NaOH――2 →CH CH OH＋NaBr。 3 2 △ 3 2 应用与危害 在日常生活中的应用：卤代烃还可以作溶剂、农药、制冷剂、灭火剂等。(2)主要危害：氟氯烃破坏臭氧层。 【疑难解析】 卤代烃水解反应和消去反应比较 反应类型 反应条件 断键方式  取代反应(水解反应) 强碱的水溶液、加热  消去反应 强碱的醇溶液、加热 反应本  卤代烃分子中—X 被水中的—OH 所取代生成 相邻的两个碳原子间脱去小分子 HX 质和通 H O 醇，R—CH —X＋NaOH――2 →R—CH OH＋NaX 式 2 △ 2 醇 ＋NaOH―△―→ ＋ ＋NaX＋H O