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;一、了解多环芳烃;自然来源:火山爆发、森林植被和灌木丛燃烧以及细菌对动物、植物的生化作用等
环境PAHs的主要来源:人为活动特别是化石燃料的燃烧;二、多环芳烃的检测方法 ;1.高效液相色谱法(HPLC) ;2 .毛细管电泳分析法;(3)高速度:高电场的应用提高了分离效率,缩短了分离时间,通常只需几十秒至几十分钟内就可完成分离。芯片式CE则更快,能以秒计算;
(4)易实现高自动化:是目前自动化程度最高的分离分析方法之一。所需的进样少,运行成本低,应用范围广,几乎可以分离除挥发性和难溶物之外的各种物质。
;3 .气相色谱/质谱法(GC/MS);4. 薄层扫描法;5 .气相色谱法(GC);主要优点:是分离效率大大提高。可用GC测定的多环芳烃至少已有20多种。
缺点:
①操作比较复杂,使用高压气作为流动相,有一定的危险性,且对测定物质的理化特性有一定要求。
②GC适用于低沸点、易汽化、热稳定性好的化合物的分析,而熔点高、极性大、不易挥发、对热不稳定的多环芳烃则峰形差、保留时间长、有时甚至不易出峰,对于这类物质一般需先进行衍生化,增加挥发性和热稳定性,减少吸附,提高检测灵敏度。
;色谱和质谱联用的意义:当GC与质谱仪联用时,质谱仪即为GC的检测器。一般色谱技术的优势在于高效分离混合物中各组分,而质谱技术是用高灵敏的方法对单一组分提供特征的质谱,从而确定其分子结构,因此二者联用既可分离混合物,又可分析各组分的分子结构.还可测定其含量。;6. SFC;7 .荧光光度法;注意点:荧光分析法的灵敏度一般较紫外分光光度法或比色法为高,浓度太大的溶液会有“自熄灭”作用,以及由于在液面附近溶液会吸收激发光,使发射光强度下降,导致发射光强度与浓度不成正比,故荧光分析法应在低浓度溶液中进行。荧光分析法因灵敏度高,故干扰因素也多。溶剂不纯会带人较大误差,应先作空白检查,必要时,应用玻璃磨口蒸馏器蒸馏后再用。;这里面所介绍的方法并不是用在所有的环境样品的多环芳烃测定中的,在具体应用的时候更是要综合成本及准确度等要求来选择。近年来,环境监测、大气分析方面多注重PAHs的研究。但在城市光化学作用下,部分PAHs转变为PAHs衍生物。在实际监测分析过程中,往往偏重PAHs而忽略该部分衍生物,从而造成监测数据不完全、分析结果不准确。而衍生化的PAHs集中吸附在容易进入人体的大气小颗粒中,对人体健康影响较大,因此对于衍生化PAHs的研究是完善对PHs测定的一个重要路径。;一、了解多环芳烃;自然来源:火山爆发、森林植被和灌木丛燃烧以及细菌对动物、植物的生化作用等
环境PAHs的主要来源:人为活动特别是化石燃料的燃烧;二、多环芳烃的检测方法 ;1.高效液相色谱法(HPLC) ;2 .毛细管电泳分析法;(3)高速度:高电场的应用提高了分离效率,缩短了分离时间,通常只需几十秒至几十分钟内就可完成分离。芯片式CE则更快,能以秒计算;
(4)易实现高自动化:是目前自动化程度最高的分离分析方法之一。所需的进样少,运行成本低,应用范围广,几乎可以分离除挥发性和难溶物之外的各种物质。
;3 .气相色谱/质谱法(GC/MS);4. 薄层扫描法;5 .气相色谱法(GC);主要优点:是分离效率大大提高。可用GC测定的多环芳烃至少已有20多种。
缺点:
①操作比较复杂,使用高压气作为流动相,有一定的危险性,且对测定物质的理化特性有一定要求。
②GC适用于低沸点、易汽化、热稳定性好的化合物的分析,而熔点高、极性大、不易挥发、对热不稳定的多环芳烃则峰形差、保留时间长、有时甚至不易出峰,对于这类物质一般需先进行衍生化,增加挥发性和热稳定性,减少吸附,提高检测灵敏度。
;色谱和质谱联用的意义:当GC与质谱仪联用时,质谱仪即为GC的检测器。一般色谱技术的优势在于高效分离混合物中各组分,而质谱技术是用高灵敏的方法对单一组分提供特征的质谱,从而确定其分子结构,因此二者联用既可分离混合物,又可分析各组分的分子结构.还可测定其含量。;6. SFC;7 .荧光光度法;注意点:荧光分析法的灵敏度一般较紫外分光光度法或比色法为高,浓度太大的溶液会有“自熄灭”作用,以及由于在液面附近溶液会吸收激发光,使发射光强度下降,导致发射光强度与浓度不成正比,故荧光分析法应在低浓度溶液中进行。荧光分析法因灵敏度高,故干扰因素也多。溶剂不纯会带人较大误差,应先作空白检查,必要时,应用玻璃磨口蒸馏器蒸馏后再用。;这里面所介绍的方法并不是用在所有的环境样品的多环芳烃测定中的,在具体应用的时候更是要综合成本及准确度等要求来选择。近年来,环境监测、大气分析方面多注重PAHs的研究。但在城市光化学作用下,部分PAHs转变为PAHs衍生物。在实际监测分析过程中,往往偏重PAHs而忽略该部分衍生物,从而造成监测数据不完全、分析结果不准确。而
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