天然产物(-)-Englerin A全合成研究的中期报告.docxVIP

天然产物(-)-Englerin A全合成研究的中期报告 自2018年8月起，我们着手进行天然产物(-)-Englerin A的全合成研究。此研究旨在构建高效、可持续的全合成路线，以使得(-)-Englerin A能够以商业化的方式制备。以下为我们的中期报告： 1. 头基团引入的选择：我们考虑引入被认为可实现的头基团，包括三氟甲基、三氯甲基和溴代烷基。我们最终选择了三氟甲基作为头基团，因为在后续化学反应中，它的化学性质更加稳定。 2. 拆分战略：我们选择采用经典的拆分战略，其中一端的碳氧化物和酮基团由之前报道的合成路径中的化合物合成，而另一端则由自由基中间体合成。我们成功合成了所需中间体，并在后续反应中将其成功连接至该化合物的功能化氧化戊烯部分。 3. 后续合成：我们针对中间体的构建及其与化合物的功能化氧化戊烯部分的连接进行了优化，以增强合成的效率和收率。目前我们已经完成了所需中间体的合成，并正在进行其他的后续化学反应以完成(-)-Englerin A的全合成。 总体而言，我们已经成功实施了中期计划，并在合成路径的建立和优化方面取得了显著进展。无论是对于(-)-Englerin A的全合成，还是对于此类药物合成的未来研究，这些进展都具有重要意义。我们将继续不断完善合成路径并致力于将其商业化。