使用噻氯匹定要注意什么.docxVIP

使用喂氯匹定要注意什么 嘎氯匹定对二磷酸腺昔诱导的血小板聚集有较强的抑 制作用；它对胶原、凝血酶、花生四烯酸、肾上腺素及血小 板活化因子等诱导的血小板聚集亦有抑制作用，但强弱不一。 患者服药后24?48小时开始呈现抗血小板作用；3?5天后 作用达高峰；停药后作用仍可持续72小时。与阿司匹林不 同，它对二磷酸腺昔诱导的第I相和II相聚集均有抑制作用； 而且还有一定的解聚作用；它也可抑制血小板的释放反应。 在缺血性心脏病、脑血管病的患者，它也呈现良好的抗血小 板作用。它对各种实验性血栓形成均有不同程度的抑制。它 还可与红细胞膜结合，降低红细胞在低渗溶液中产生溶血倾 向，可改变红细胞的变形性及可滤性；可降低全血的黏稠度。 此外，嚷氯匹定尚有降低全血黏稠度、改善微循环的作用。 嘎氯匹定常见的不良反应为消化道症状（如恶心、腹部 不适及腹泻），发生率约10%,坂后服用可减少其发生。过敏 反应如尊麻疹、皮疹，多发生于治疗的第1个月。血液学变 化如白细胞减少、粒细胞缺乏、全血细胞减少、红白血病， 严重者可有中性粒细胞及血小板减少、骨髓抑制，发生率为 2. 4%左右，多出现在用药的最初3个月，是可逆的，停药后 即可恢复，但少数可发生再生障碍性贫血。嘎氯匹定造成的 出血可以发生在皮肤、黏膜、消化道，严重者可以出现颅内 出血。一旦出现，应立即停药，马上就医。偶见胆汁淤积性 黄疸等。 嘎氯匹定引进的出血时