表观遗传学信号传导.pptVIP

一、胞间信号的传递 1、1、易挥发性化学信号 可通过在植株体内的气腔网络 (air space network) 中的扩散而迅速传递，通常这种信号的传递速度可达2mm·s-1左右。 植物激素乙烯和茉莉酸甲酯(JA-Me)均属此类信号，而且这两类化合物在植物某器官或组织受到刺激后可迅速合成。在大多数情况下，这些化合物从合成位点迅速扩散到周围环境中，因此它们在植物体内信号的长距离传递中的作用不大。 然而，若植物生长在一个密闭的条件下，这些化合物可在植物体内积累并迅速到达作用部位而产生效应。自然条件下发生涝害或淹水时植株体内就经常存在这类信号的传递。 2、化学信号的韧皮部传递 　　韧皮部是同化物长距离运输的主要途径，也是化学信号长距离传递的主要途径。植物体内许多化学信号物质，如ABA、JA-Me、寡聚半乳糖、水杨酸等都可通过韧皮部途径传递。 一般韧皮部信号传递的速度在0.1～1mm·s-1之间，最高可达4mm·s-1。 3、化学信号的木质部传递 化学信号通过集流的方式在木质部内传递。 近年来这方面研究较多的是植物在受到土壤干旱胁迫时，根系可迅速合成并输出某些信号物质，如ABA。根系合成ABA的量与其受的胁迫程度密切相关。合成的ABA可通过木质部蒸腾流进入叶片，并影响叶片中的ABA浓度，从而抑制叶片的生长和气孔的开放。 4、电信号的传递 植物电波信号的短距离传递需要通过共质体和质外体途径，而长距离传递则是通过维管束。对草本非敏感植物来讲，AP的传播速度在1～20mm·s-1之间；但对敏感植物而言，AP的传播速度高达200mm·s-1。 5、水力学信号的传递 水力学信号是通过植物体内水连续体系中的压力变化来传递的。水连续体系主要是通过木质部系统而贯穿植株的各部分，植物体通过这一连续体系一方面可有效地将水分运往植株的大部分组织，同时也可将水力学信号长距离传递到连续体系中的各部分。 二、膜上信号的转换 跨膜信号转换是通过细胞表面的受体与配体结合来实现的。 胞外信号被质膜上的特异性受体蛋白识别，受体被活化； 通过胞内信号转导物(蛋白激酶，第二信使等) 的相互作用传递信号； 信号导致效应物蛋白的活化，引发细胞应答（如激活核内转录因子，调节基因表达）。 （一）通过离子通道连接受体跨膜转换信号 离子通道（ion channel）是存在于膜上可以跨膜转运离子的一类蛋白质。除了含有与配体结合的部位外，受体本身就是离子通道。这种受体接受信号后立即引起离子的跨膜流动。 离子通道由5个亚基组成，形成了5个跨膜区。 共同特点是： 由多亚基组成受体/离子通道复合体； 除本身有信号接受部位外，又是离子通道； 跨膜信号转导无需中间步骤，反应快，一般只需几毫秒。 作用：参与电兴奋性细胞间的突触信号快速传递 （二）酶促信号直接跨膜转换 该过程的跨膜信号转换主要由酶连受体来完成。 受体本身具有“酶”活性 受体 结合部位在外 催化部位在内 （三）通过G蛋白偶联受体跨膜转换信号 1、G蛋白 组成：异源三体GTP 结合调节蛋白，由?、? 、 ?三种亚 基组成，存在于细胞膜上，其α亚基具有GTP酶的 活性。 靶酶：腺苷酸环化酶，磷脂酶C 作用机制：依赖G 蛋白自身的活化与非活化状态 实现。 2、G蛋白偶联型受体 又称蛇型受体。此型受体通常由单一的多肽链或均一的亚基组成，其肽链可分为细胞外区、跨膜区、细胞内区三个区。跨膜区由7个α螺旋结构组成；多肽链的N-端位于细胞外区，而C-端位于细胞内区；在第五及第六跨膜α螺旋结构之间的细胞内环部分（第三内环区），是与G蛋白偶联的区域。 大多数常见的神经递质受体和激素受体是属于G蛋白偶联型受体。 （1） G蛋白偶联受体家族 最大的受体家族 受体家族结构相似： 一条多肽链组成的跨膜蛋白 膜外 配体结合的区域 跨膜 7段不连续的肽段组成 膜内 与G蛋白结合的区域 GTP GDP （2） GTP-结合蛋白（G蛋白） (GTP binding protein)是细胞内一类具有重要生理调节功能的蛋白质。  三聚体G蛋白，与膜受体偶联在细胞跨膜信号转导中起主要作用的是异三聚体G蛋白(heterotrimeric G-proteins，也被称作大G蛋白) 结构：αβγ三种亚基 固定于细胞膜内侧 特