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处方及处方调配管理制度 1.0 前言 处方是医生用于治疗患者疾病的重要依据，是医疗服务的基本组成部分。调配处方是药剂师按照医生开的处方制作药品的过程。为了保障患者用药安全，合理使用药品，我们需要建立完善的处方及处方调配管理制度。 2.0 处方管理制度 2.1 处方书写规范 医生在开具处方时，应按照规定书写处方单，并在上面填写医生信息、患者信息、药品名称、用量、服用方式等内容。为保证患者用药安全，医生应严格按照药品的作用和剂量开具处方，不得泛用抗生素等药品。 2.2 处方审核规范 药剂师在接到医生开具的处方后，应对处方进行审核，判断药物是否可以组合使用，避免药物之间出现药物不良反应或药物相互作用的情况发生。 2.3处方审查及备案 药剂师对于处方的审查是非常重要的一环，可以确保患者用药安全。在审查过程中，药剂师需要对处方单上的信息进行核实，例如化学成分，剂量含量等内容。并将处方信息登记到药房管理系统中进行备案，以便随时查阅。 2.4 处方保密 处方是患者的医疗隐私，药店及医疗机构应对处方信息进行严格保密，不得随意传递或泄露。 3.0 处方调配管理制度 3.1 药品质量管理 药品调配过程中，药剂师需要对药品的品质、来源、质量等方面进行检验。药品质量检验合格后，方可流入药房备用，确保患者用药安全。 3.2 药品储存管理 药剂师在药品调配后，需要将调配好的药品按照药品类型、生产日期、保质期等要求进行储存。药品存储环境需要保持干燥、阴凉、通风、无异味等要求，并定期检查药品库存以确保药品质量，避免过期药品造成安全隐患。 3.3 药品调剂记录 药剂师在调剂药品时，需将调剂信息记录在调剂记录册上。记录中应包括调剂人员、调剂时间、药品名称、数量以及处方的编号等信息。这些记录可为日后的管理提供帮助。 3.4 药品销售管理 医疗机构和药店应按照相关规定进行药品销售管理。要求患者必须持有处方才可购买处方药，且销售人员应对患者使用禁忌表明、用量、用法等方面进行指导，确保患者用药安全。 4.0 总结 处方及处方调配管理制度是保障患者安全用药的关键环节。药剂师在调配药品时，需要严格按照规定流程进行操作，对患者处方信息进行严格保密，及时记录调剂信息。医疗机构和药店要求患者必须持有处方才可购买处方药，加强对患者用药的指导，提高患者用药的安全性。