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CEGF06对EGFRT790M的抑制及其抗肿瘤作用的中期报告
CEGF06是一种新型的酪氨酸激酶受体抑制剂,目前正在研究其对经常突变的EGFRT790M的抑制作用及其抗肿瘤作用。本中期报告主要概括了CEGF06的研究进展和初步结果。
实验采用小鼠肺癌细胞株A549的移植肿瘤模型,将小鼠随机分成四组,分别注射生理盐水、CEGF06、克唑替尼(一种已经被临床应用的酪氨酸激酶受体抑制剂)以及CEGF06+克唑替尼。在治疗20天后,测量肿瘤大小和体重,并进行生物化学指标化验,查看毒副作用。
结果显示,CEGF06单独治疗组和CEGF06+克唑替尼治疗组的肿瘤明显变小,与生理盐水组和克唑替尼组相比,差异显著。同时,CEGF06单独治疗组和CEGF06+克唑替尼治疗组的体重没有明显变化,生物化学指标化验结果也没有明显异常,说明CEGF06具有较好的安全性。
结论是,CEGF06在小鼠肺癌细胞株A549移植肿瘤模型中表现出较好的抗肿瘤作用,相比已经应用的酪氨酸激酶受体抑制剂克唑替尼,其效果更为显著。同时,CEGF06在使用剂量下没有明显毒副作用,具有一定的安全性,说明后续CEGF06的临床应用前景广阔。需要进一步研究其对人体的药理学和毒理学效应。
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