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普罗布考对血管性痴呆大鼠行为学及海马区bcl-2和bax蛋白表达的影响的中期报告 中期报告 研究背景和目的: 血管性痴呆是老年人中最常见的疾病之一，其主要特征是脑缺氧缺血引起的认知障碍和神经细胞死亡，严重影响了患者的生活质量。尽管已有一些用于治疗血管性痴呆的药物，但其临床疗效有限，无法满足临床需求。因此，寻找新的治疗方法是目前研究的热点之一。在我们之前的实验中发现，普罗布考能够改善血管性痴呆大鼠的认知功能。本研究的目的是探讨普罗布考对血管性痴呆大鼠行为学和海马区bcl-2和bax蛋白表达的影响，并探讨其可能的作用机制。 材料和方法： 动物模型建立：选择40只雄性SD大鼠，随机分为正常组、模型组、低剂量普罗布考组和高剂量普罗布考组。模型组、低剂量普罗布考组和高剂量普罗布考组大鼠通过双侧颈总动脉夹闭术建立血管性痴呆模型，正常组不进行手术操作。 药物处理：从手术后第三天开始，低剂量普罗布考组和高剂量普罗布考组分别每天口服5mg/kg和10mg/kg普罗布考。正常组和模型组分别口服等体积生理盐水。 行为学测试：在手术后第7周，分别进行空间探索实验、单臂悬垂实验和步态学实验，记录大鼠的认知和运动能力表现。 组织样本处理：在行为学测试后，选择随机两只大鼠，处死后取出海马组织，进行HE染色和免疫组织化学检测，观察海马区细胞形态和bcl-2和bax蛋白表达水平。 数据分析：采用SPSS 21.0进行数据统计和分析，使用单因素方差分析、t检验和Pearson相关分析。 预期结果：普罗布考能够明显改善血管性痴呆大鼠的认知和运动能力表现，减少海马区细胞死亡，并上调bcl-2蛋白表达，下调bax蛋白表达。 结论：普罗布考可能通过上调bcl-2和下调bax蛋白表达，减少细胞死亡，从而改善血管性痴呆大鼠的认知和运动能力表现。这一研究为血管性痴呆的治疗提供了新的思路和可能的治疗靶点。