第三章药物效应动力学练习题.docxVIP

一、选择题： 药物作用的基本表现是是机体器官组织： A.功能升高或兴奋 B.功能降低或抑制C.兴奋和/或抑制D.产生新的功能 E.A 和 D 药物的副反应是与治疗效应同时发生的不良反应，此时的药物剂量是： A.大于治疗量 B.小于治疗量C.治疗剂量 D.极量 E.以上都不对 半数有效量是指： A.临床有效量B.LD50 C.引起 50%阳性反应的剂量D.效应强度 E.以上都不是 药物半数致死量（LD50）是指： A.致死量的一半 B.中毒量的一半 C.杀死半数病原微生物的剂量D.杀死半数寄生虫的剂量 E.引起半数动物死亡的剂量5.药物的极量是指： A.一次量 B.一日量 C.疗程总量 D.单位时间内注入量 E.以上都不对 药物的治疗指数是： A.ED50/LD50 B.LD50/ED50 C.LD5/ED95 D.ED99/LD1 E.ED95/LD5 药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于： A.药物是否具有亲和力 B.药物是否具有内在活性C.药物的酸碱度 D.药物的脂溶性 E.药物的极性大小 竞争性拮抗剂的特点是： A.无亲和力，无内在活性 B.有亲和力，无内在活性 C.有亲和力，有内在活性 D.无亲和力，有内在活性 E.以上均不是 药物作用的双重性是指： A.治疗作用和副作用 B.对因治疗和对症治疗C.治疗作用和毒性作用D.治疗作用和不良反应E.局部作用和吸收作用11.属于后遗效应的是： A.青霉素过敏性休克 B.地高辛引起的心律性失常C.呋塞米所致的心律失常 D.保泰松所致的肝肾损害 E.巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象 12.量效曲线可以为用药提供下列哪种参考？ A.药物的安全范围 B.药物的疗效大小C.药物的毒性性质D.药物的体内过程E.药物的给药方案 药物的内在活性（效应力）是指： A.药物穿透生物膜的能力 B.药物对受体的亲合能力C.药物水溶性大小 D.受体激动时的反应强度E.药物脂溶性大小 安全范围是指： A.有效剂量的范围 B.最小中毒量与治疗量间的距离 C.最小治疗量至最小致死量间的距离D.ED95 与 LD5 间的距离 E.最小治疗量与最小中毒量间的距离 副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？ A.中毒量 B.治疗量C.无效量D. 极 量 E.致死量 可用于表示药物安全性的参数： A.阈剂量 B.效能 C.效价强度D.治疗指数 E.LD50 药原性疾病是： A.严重的不良反应B.停药反应 C.变态反应 D.较难恢复的不良反应E.特异质反应 药物的最大效能反映药物的： A.内在活性 B.效应强度C.亲和力 D.量效关系E.时效关系 肾上腺素受体属于： A.G 蛋白偶联受体B.含离子通道的受体 C.具有酪氨酸激酶活性的受体D.细胞内受体 E.以上均不是 拮抗参数 pA2 的定义是： A.使激动剂的效应增加 1 倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数B.使激动剂的剂量增加 1 倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数C.使激动剂的效应增加 1 倍时激动剂浓度的负对数 D.使激动剂的效应不变时竞争性拮抗剂浓度的负对数 E.使激动剂的效应增加 1 倍时非竞争性拮抗剂浓度的负对数21.药理效应是： A.药物的初始作用B.药物作用的结果C.药物的特异性 D.药物的选择性 E.药物的临床疗效22.储备受体是： A.药物未结合的受体B.药物不结合的受体 C.与药物结合过的受体D.药物难结合的受体 E.与药物解离了的受体23.pD2 是： A.解离常数的负对数B.拮抗常数的负对数C.解离常数 D.拮抗常数E.平衡常数 24.关于受体二态模型学说的叙述，下列哪项是错误的？ A.拮抗药对 R 及 R*的亲和力不等 B.受体蛋白有可以互变的构型状态。即静息态（R）和活动态（R*） C.静息时平衡趋势向于 R D.激动药只与 R*有较大亲和力 E.部分激动药与 R 及 R*都能结合，但对 R*的亲和力大于对 R 的亲和力25.质反应的累加曲线是： 对称 S 型曲线 长尾 S 型曲线 直 线 D.双曲线 E.正态分布曲线 从下列 pD2 值中可知，与受体亲和力最小的是： A.1 B.2 C.4 D.5 E.6 从下列 pA2 值可知拮抗作用最强的是： A.0.1 B.0.5 C.1.0 D.1.5 E.1.6 某降压药停药后血压剧烈回升，此种现象称为： A.变态反应 B.停药反应 C.后遗效应 D.特异质反应E.毒性反应 下列关于激动药的描述，错误的是： A.有内在活性 B.与受体有亲和力C.量效曲线呈 S 型 D.pA2 值越大作用越强E.与受体迅速解离 下列关于受体的叙述，正确的是： A.受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分B.受体都是细胞膜上的蛋白质 C.受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的D.受体与配基或激动药结合后都