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ICH 指导原则全套 Document number :NOCG-YUNOO-BUYTT-UU986-1986UT ICH指导原则全套 2007-09-1019:37:26|分类:|标签:|字号大中小订阅 为了严格管理药品,必须对药品的研制、开发、生产、销售、进品等进行审批,形成了药品的注册制 度。但是不同国家对药品注册要求各不相同,这不仅不利于病人在药品的安全性、有效性和质量

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