二苯基乙二酮的制备与表征.docVIP

二苯基乙二酮的制备 一、实验目的： 1. 学习安息香氧化制备二苯基乙二酮的原理与方法。 2. 掌握薄层色谱的原理，薄层板的制作。 3. 学习薄层色谱法跟踪反应进程。 二、实验原理： （一）薄层色谱的有关知识 薄层色谱法是以薄层板作为载体，让样品溶液在薄层板上展开而达到分离的目的，故也称为薄层层析。它是快速分离和定性分析少量物质的一种广泛使用的实验技术，可用于精制样品、化合物鉴定、跟踪反应进程和柱色谱的先导（即为柱色谱摸索最佳条件）等方面。 1. 薄层色谱常用的吸附剂 硅胶和氧化铝是薄层层析常用的固相吸附剂。化合物极性越大，它在硅胶和氧化铝上的吸附力越强，所以吸附剂均制成活性精细粉末。活化通常是加热粉末以脱去水分。硅胶是酸性的，用来分离酸性或中性的化合物。氧化铝有酸性、中性和碱性的，可用于分离极性或非极性的化合物。商用的硅胶和氧化铝薄层板可以买到，这些薄板常用玻璃或塑料制成。溶剂在薄层板上爬升的距离越长，化合物的分离效果越好。宽的薄层板也可用于量较大的样品，具有1~2 mm厚的大板可用于50~1000 mg样品的分离制备。 2. 样品的制备与点样 样品必须溶解在挥发性的有机溶剂中，浓度最好是1~2 %。溶剂应具有高的挥发性以便于立即蒸发。丙酮、二氯甲烷和氯仿等是常用的有机溶剂。分析固体样品时，可将20~40mg样品溶到2mL的溶剂中。在距薄层板底端约1cm处，用铅笔划一条线，作为起点线。用毛细管（内径小于1mm）吸取样品溶液，垂直地轻轻接触到薄层板的起点线上。样品量不能太多，否则易造成斑点过大，互相交叉或拖尾，不能得到很好的分离效果。 3. 展开 将选择好的展开剂放在层析缸中，使层析缸内空气饱和，再将点好样品的薄层板放入层析缸中进行展开。使用足够的展开剂以使薄层板底部浸入溶剂3~5 mm，但溶剂不能太多，否则样点在液面以下，溶解到溶剂中，不能进行层析。当展开剂上升到薄层板的前沿（离顶端5~10mm处）或各组分已明显分开时，取出薄层板放平晾干，用铅笔划出前沿的位置后即可显色。根据R 4. 显色 展开完毕，取出薄层板，划出前沿线，如果化合物本身有颜色，就可直接观察它的斑点。但是很多有机物本身无色，可先在紫外灯下观察有无荧光斑点。另外一种方法是将薄层板除去溶剂后，放在含有0.5g碘的密闭容器中显色来检查色点，许多化合物都能和碘形成黄棕色斑点。也可在溶剂蒸发前用显色剂喷雾显色。 5. R f （比移值）的测定 R f （比移值）表示物质移动的相对距离，即展开后样品点到原点的距离和溶剂前沿到原点的距离之比，常用分数表示。R f 值与化合物的结构、薄层板上的吸附剂、展开剂、显色方法和温度等因数有关。但在上述条件固定的情况下，R f 值对每一种化合物来说是一个特定的数值。当两个化合物具有相同的R f 值时，在未做进一步的分析之前不能确定它们是不是同一个化合物。在这种情况下，简单的方法是使用不同的溶剂或混合溶剂来作进一步的检验。 式中：a为溶质由点样中心到展开后溶质最高浓度中心的距离；b为由点样中心到展开剂前沿的距离。 （二）制备二苯基乙二酮的反应式 三、实验步骤： （一）薄层板的制作及活化： 1. 选用2.5?7.5（cm）规格的玻璃板约八块，洗净后，用蒸馏水淋洗两次后烘干，用时再用酒精棉球擦除手印至对光平放无斑痕。 2. 配制0.5%的羧甲基纤维素钠的水溶液。羧甲基纤维素钠不易溶于水，需要在加热条件下搅拌溶解。 3. 称取12g硅胶，趁热，边搅拌边慢慢加入到盛有32mL 0.5% CMC清液的烧杯中， 4. 晾干后（大约30min）放入50℃烘箱中干燥，30min后将温度调节到110℃活化30分钟 （二）二苯基乙二酮的制备 1. 反应： · ·· 原料点样点终点 · ·· ·原料点 · · · 原料点 样点 终点 · · · · 原料点 样点 反应中 整个反应约需4~6h。 2. 提纯： 抽虑后用多量冰水洗涤，用95%乙醇10mL重结晶，得到淡黄色针状晶体，称重，既得产品。 3．表征： 将其测定的IR图与标准谱图比较并指出主要吸收带的归属。 注意事项 1．制板时要求薄层平滑均匀，并将吸附剂调得稍稀些，使其具有一定流动性，特别注意薄层板的边缘要齐，否则影响走板效果。 2．用TLC跟踪反应进程时，安息香在下方显色（呈月牙形），其近乎消失约需2h。 五、思考题（1）在反应过程中加入浓硝酸的作用是什么？解释反应容器内颜色的变化及尾气的吸收原理（2）从结构特点说明产物为什么呈黄色晶体？ 七、参考文献[美] D.L. Pavia. G.M. Lampan，Jr. G. S. Kriz著，丁新腾译：《现代有机化学实验技术导论》，北京：科技出版社，1985，P221～3.