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医学统计学 常 用实验设计 方法
2
一 . 完全随机设计
(Completely random design)
将实验对象按完全随机化的原则分 配至两个或多个处理组去进行实验观察
,仅涉及一个因素即处理因素(可以有 2个或多个水平),又称单因素设计、
成组设计
3
优点:
操作简单、应用广泛。设计和统计分析 方法简便易行,各组例数可相等,也可不 等(以相等时检验效能最高)
缺点:
效率低,只能分析一个因素的效应,得
出一个结论。没有考虑个体间的差异,因 而要求观察对象要有较好的同质性,否则 需扩大样本含量
4
两样本: t检验、 u检验、秩和检验
F检验
多样本
{ H 检验
分析方法:
t,u 检验,方差分析、秩和检验、卡
方检验、确切概率法等
计量交
5
两样本: Wilcoxon秩和检验
多样本: H 检验
(x²检验仅比较构成的不同)
x² 检验、 Fisher 确切概率法
u检验
:x²检验、 Fisher确切概率法
率{
多样本率或 构成比比较
的比较
两样本
资 料
6
二.配对(伍)设计
(Paired/Randomized block design)
先将受试对象按配比条件配成对子
或配伍组,以消除配伍因素的影响, 再将各对或各配伍组中的个体按随机 分配的原则给予不同的处理, 又称随
机区组设计
配比条件:常以主要的非处理因素作 为配比条件
7
配对有自身配对和不同个体配对,配伍实 际上是配对的推广
涉及两个因素:处理因素和配伍因素
8
优点:
1. 尽量排除非处理因素对实验结果 的干扰,保证了组间的可比性,减少抽 样误差,提高统计效能
2.可以减少样本含量。
9
缺点:
1. 由于配对或配伍条件的限制,有 时难以将受试对象配成对子或区组, 从而损失部分受试对象的信息
2.区组内若有一个对象的数据发生 缺失,对资料分析的影响较大
10
配对资料: t检验、符号秩和检验
配伍资料: F检验、 M检验
分析方法:
11
三、 交叉设计
(Cross-over design)
将A、B两种处理先后施加于同一批 受试对象,随机地使半数受试者先接 受A后接受B, 而另一半受试对象则正 好相反,即先接受B再接受A, 由于两 种处理在全部实验过程中交叉进行,
称为交叉设计。
12
编号
阶段1
阶段2
1
A
B
2
A B
A
B
A
B
B
A
6 B
A
7 B
8
B
A
方法1:将受试对象随机分为两组, 一组第一 阶段接受A处理、第二阶段接受B处理,另一
组顺序刚好相反
13
编号
对子号随机数阶段1
阶段2
1
1
93
A
B
2
B
A
3
2
22
B
A
4
A
B
5
6
3
53
A
B
7
8
4
64
B
A
3
9
10
5
39
A
B
A
11
12
6
07
A
B
方法2:用配对设计方法来安排受试对象
14
在自身配对设计基础上发展起来 的一种特殊的自身对照设计。它克服 了自身配对试验前后对照中由于时间 因素对试验结果的影响所造成的便倚
考虑了一个处理因素(2水平)、 两个非处理因素对试验结果的影响,
属于三因素设计
15
适用条件及注意事项:
1.处理因素只有2个水平,非处理因素( 试验阶段、受试对象)与处理因素间无交 互作用
2.两种阶段间必须安排一定的间隔时间( 效应去除时间)或称洗脱期 (washout-
time), 以保证两种处理的效应不会混杂
在一起
16
适用条件及注意事项:
3.两次观察的时间不能过长,处理效应 不能持续过久
4. 适用于病情稳定、短期治疗可见疗效的 疾病
5.多彩用盲法
17
优点:
1.具备自身配对的全部优点,如减少个 体差异对处理因素的影响、节省样本量等
2. 能控制时间因素对实验效应的影响, 故优于自身对照设计
3. 各实验对象皆接受了试验因素和对照 ( 如安慰剂),均等地考虑了每一个患者的 利益,符合医德要求
18
缺点:
1. 不允许有病人失访,否则将造成该 对象已有数据的完全浪费
2. 不适于病程较短的急性病治疗效果的研 究
3.如果第一阶段给予处理措施后该病便已 治愈,则第二阶段的措施则不可能反映出 来,所以交叉设计只适用于某些病程相对 较长的疾病(如高血压、头痛等慢性病的
研究)
19
四、 拉丁方设计
(Latin square design)
按拉丁字母组成的方阵来安排实 验的三因素等水平设计。该设计同时 考虑三个因素(一般是一个处理因素 、两个配伍组因素)对实验结果的影 响。
是在随机区组设计的基础上,多 安排了一个对实验结果有影响的非处 理因素,增加了均衡性,减少了误差
O
20
行、列:代表控制因素的水平
方阵中的字母:代表处理因素的水平
要求
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