第二章微生物对污染物的降解与转化详解演示文稿.pptVIP

反硝化作用 又称脱氮作用。在土壤中以及在水体的底泥或中间水层环境介质中都可能发生这种作用。反硝化过程可简单地表示如下： 其中N2和N2O 是反硝化作用的主要产物，但一般情况下，在生成过量N2O条件下才能产生N2。 本文档共53页；当前第30页；编辑于星期三\11点37分 （4）危险性化合物的分解 具有新颖结构的合成化合物往往对微生物的降解表现出抗逆性，其原因可能是这些化合物进入自然界的时间比较短，微生物界还未进化出降解此类难降解化合物的代谢机制。这些化合物大多数对环境具有毒害作用，故称之危险性化合物。 ①危险性化合物的定义(P277) ②危险性化合物来源 人工合成的农药、杀虫剂、除草剂、防腐剂、溶剂、增塑剂等 本文档共53页；当前第31页；编辑于星期三\11点37分 农药 石油 洗涤剂 多氯联苯 氰和腈 农药 微生物作用 被氧化 被脱卤 被还原 被脱烃 Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl 大肠杆菌等 脱卤作用 ③危险性化合物的分解 本文档共53页；当前第32页；编辑于星期三\11点37分 饱和烃 芳香烃 胶质和沥青 直链烷烃最容易被降解； 在芳香烃部分中，二环和三环化合物较容易被降解，而含有 四个或更多环的那芳香烃难于被微生物所降解; 胶质和沥青则极难被微生物所降解。 Ⅰ 微生物对烃类化合物的降解P296 ——石油的微生物降解机理 芳香烃 烃类化合物 脂肪烃 芳香烃 本文档共53页；当前第33页；编辑于星期三\11点37分 邻苯二酚 真菌 细菌 本文档共53页；当前第34页；编辑于星期三\11点37分 A．链烷烃的降解 + O2 R-CH2- CH2-CH3 R- CH2-CH2-COOH β-氧化 CO2 + H2O CH2-COOH + R-COOH B．无支链环烷烃的降解 以环己烷为例 本文档共53页；当前第35页；编辑于星期三\11点37分 C．芳香烃 芳香烃普遍具有生物毒性，但在低浓度范围内它们可以不同程度的被微生物分解。 苯和酚的代谢 苯的代谢 本文档共53页；当前第36页；编辑于星期三\11点37分 萘的代谢 本文档共53页；当前第37页；编辑于星期三\11点37分 菲的代谢 本文档共53页；当前第38页；编辑于星期三\11点37分 蒽的代谢 本文档共53页；当前第39页；编辑于星期三\11点37分 酚也是先被氧化为邻苯二酚，这样各类芳香烃在降解的后半段是相同的，可表示如下： 本文档共53页；当前第40页；编辑于星期三\11点37分 ? 各类烃 ? 具体的降解过程和产物 正烷烃 正烷烃→羧酸→二碳单位的短链脂肪酸+乙酰辅酶Ａ+ＣＯ2。 烯烃 烯烃→二羧酸 环烷烃 环烷烃→环醇→环酮 芳香烃 芳香烃→二醇→邻苯二酚→三羧环的中间产物 微生物对烃类化合物的降解途径小结 本文档共53页；当前第41页；编辑于星期三\11点37分 Ⅱ 微生物对有机卤代物的降解 P284 卤代芳香烃 降解概念：其环被裂为中间代谢物并且其有机卤素被矿化。 限速步骤：卤素取代基从有机化合物中的脱离 卤代脂肪烃 卤代芳香烃 有机卤代物 微生物没有直接水解碳-卤素键的酶系 本文档共53页；当前第42页；编辑于星期三\11点37分 初期，通过还原、水解或氧化分解机理消除卤素。 后期，通过自发脱卤等 （1）脱卤优于开环 （2）先开环后脱卤 好氧条件下 微生物对卤代芳香烃的降解 本文档共53页；当前第43页；编辑于星期三\11点37分 脱卤优于开环P287 碳卤素键的开裂与水有关而与O2无关 本文档共53页；当前第44页；编辑于星期三\11点37分 先开环后脱卤P287 卤代邻苯二酚 本文档共53页；当前第45页；编辑于星期三\11点37分 厌氧条件下 P290 厌氧菌能进行一些好氧条件下未发现的特殊脱毒反应 如高氯代芳烃——氯酚类 本文档共53页；当前第46页；编辑于星期三\11点37分 PCB（多氯联苯） 好氧微生物不对高氯联苯起降解或脱氯作用 多氯联苯属于致癌物质，容易累积在脂肪组织，造成脑部、皮肤及内脏的疾病，并影响神经、生殖及免疫系统。 多氯联苯的化学性质非常稳定，很难在自然界分