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;;免疫治疗是肿瘤治疗领域一大技术进步，目前已成功应用于多种实体瘤;;免疫检查点抑制剂相关毒性谱系广泛;;大部分irAEs是可逆的;至发生irAE的时间;免疫联合较免疫单药治疗提前部分3-4级不良事件的中位发生时间;CTLA-4抑制剂irAEs发生率和严重程度较PD-1/PD-L1抑制剂更高;免疫+免疫方案较免疫单药不良事件发生率更高;不同肿瘤类型的irAEs谱存在差异，不良反应管理难度增大;随着ICI应用逐渐广泛，国内外相继出台多部免疫治疗相关毒性管理指南/共识;妇科肿瘤免疫治疗仍处于起步阶段，可借鉴现有指南指导妇瘤irAE规范化管理;;irAE的早期诊断与适当管理是免疫治疗安全的保障;加强患者教育;落实特殊人群筛查;落实基线检查，评估患者发生免疫毒性的风险;加强治疗中监测和治疗后随访，全程管理免疫相关毒性;加强不良反应监测，全方位管理免疫相关毒性;;;妇科肿瘤单药免疫治疗相关不良事件;晚期宫颈癌免疫+免疫治疗irAE以胃肠道、皮肤相关不良事件为主;卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼治疗晚期宫颈癌最常见的irAE;妇科肿瘤主要irAE;免疫相关胃肠毒性;免疫相关腹泻/结肠炎的临床表现;结肠炎与腹泻的分级;胃肠道相关不良反应的管理建议-腹泻/结肠炎;免疫相关皮肤毒性;常见的免疫相关皮肤毒性;皮肤毒性(斑丘疹/皮疹)的处理;免疫相关内分泌毒性;内分泌系统相关不良反应的管理建议-甲状腺不良反应;内分泌系统相关不良反应的管理建议-垂体炎;免疫治疗肝脏相关不良反应;肝脏相关不良反应的管理建议;免疫相关肺毒性(肺炎);肺毒性(肺炎)的管理建议;免疫相关心脏毒性（心肌炎）;心脏毒性的管理建议;;高剂量使用糖皮质激素可能不利于ICIs治疗， 不建议免疫治疗前使用糖皮质激素预防输注反应;irAE与临床生存获益显著相关;;
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