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实验目的:
实验一 原料乳检验
了解生鲜乳的采集和保存的方法,掌握乳新鲜度测定、乳的密度和比重、乳
中杂质度、乳的细菌污染度等测定方法。
实验项目
1、乳的新鲜度测定
感官鉴定
正常乳应为乳白色或略带黄色;具有特殊的乳香味;稍有甜味;组织状态均匀一致,无凝块和沉淀,不粘滑。
评定方法:
色泽检定:将少量乳倒入白瓷皿中观察其颜色。
气味鉴定:将少量乳加热后,闻其气味。
滋味鉴定:取少量如用口尝之。
组织状态鉴定:将少量乳倒入小烧杯内静置 1h 左右后,再小心将其倒入另一小烧杯内,仔细观察第一个小烧杯内底部有无沉淀和絮状物。再取 1 滴乳于大拇指上,检查是否粘滑。
滴定酸度的滴定
原理
乳挤出后在存放过程中,由于微生物的活动,分解乳糖产生乳酸,而使乳的酸度升高。测定乳的酸度,可判定乳是否新鲜。
乳的滴定酸度常用吉尔涅尔度(°T)和乳酸度(乳酸%)表示。
吉尔涅尔度(°T)是以中和 100ml 乳中的酸所消耗的 0.1mol/L 氢氧化钠的毫升数来表示。消耗 0.1mol/L 氢氧化钠 1 毫升为 1°T,即消耗 0.1 毫克当量氢氧化钠为 1°T。
乳酸度(乳酸%)时值乳中酸的百分含量。
仪器药品
0.1mol/L 草酸溶液、0.1mol/L(近似值)氢氧化钠溶液、10 毫升吸管、150 毫升三角瓶、25 毫升酸式滴定管、0.5%酚酞酒精溶液、0.5 毫升吸管、25 毫升碱式滴定管、滴定架。
操作方法
标定氢氧化钠溶液,求出氢氧化钠的校正系数(F)取 0.1mol/L 草酸
(H C O
(
2 2 4
.2H
2
O)溶液 20ml 于 150ml 三角瓶中,加 2 滴酚酞酒精溶液,以 0.1mol/L
(近似值)氢氧化钠溶液滴定至为红色(1 分钟不褪色),并记录其用量(v)。
F ? 0.1N 草 酸 的 体 积 (ml) 0.1N(近似值)氢氧化钠的体积(ml)
在本操作中 F ? 20
v
滴定乳的酸度
取乳样 10ml 于 150ml 三角瓶中,再加入 20ml 蒸馏水和 0.5ml0.5%酚酞溶液, 摇匀,用.1mol/L(近似值)氢氧化钠溶液滴定至微红色,并在 1 分钟内不消失为止,记录 0.1mol/L(近似值)氢氧化钠所消耗的毫升数(A)。
计算滴定酸度
吉尔涅尔度( oT )=A×F×10
式中:A——滴定时消耗的 0.1mol/L(近似值)氢氧化钠的毫升数F——0.1mol/L(近似值)氢氧化钠的校正系数 10——乳样的倍数
乳酸(%)? B ? F ? 0.009
乳样的毫升数? 乳的比重
式中:B——中和乳样的酸所消耗的 0.1mol/L(近似值)氢氧化钠的毫升数F——0.1mol/L(近似值)氢氧化钠的校正系数
0.009——0.1mol/L、1ml 氢氧化钠能结合 0.009g 乳酸
根据测定的结果判定乳的品质,见表 1。
酒精试验法
原理:一定浓度的酒精能使高于一定酸度的牛乳产生沉淀。乳中蛋白遇到同一浓度的酒精,其凝固与乳的酸度成正比,即凝固现象愈明显,酸度愈大, 否则,相反。乳中蛋白质遇到浓度高的酒精,易于凝固。
乳中酪蛋白胶粒带有负电荷。酪蛋白胶粒因具有亲水性,在胶粒周围形成了结合水层。所以,酪蛋白在乳中以稳定的胶体状态存在。
当乳的酸度增高时,酪蛋白胶粒带有的负电荷被[H+]中和。
表 1
表 1
滴定酸度与牛乳品质关系表
滴定酸度(°T)
牛乳品质 滴定酸度(°T)
牛乳品质
低于 16
加碱或加水等异常的乳 高于 25
酸性乳
16~20
正常新鲜乳 高于 27
加热凝固
高于 21
微酸的乳 60 以上
酸化乳,能自身凝固
仪器药品:68°、70°、72°的酒精,1~2mL 吸管、试管。
操作方法:
取试管 3 支,编号(1、2、3 号),分别加入 同一乳样 1~2mL,1 号管加入等量的 68°酒精;2 号管加入等量的 70°酒精;3 号管加入等量的 72°酒精。摇匀,然后观察有无出现絮片,确定乳的酸度。
判定标准(见表 2)。
酒精浓度680700
酒精浓度
680
700
720
不出现絮片酸度
20°T 以下
19°T 以下
18°T 以下
注:试验温度以 20℃为标准。
煮沸试验
原理:乳的酸度愈高,乳中蛋白质对热的稳定性愈低,愈易凝固。根据乳中蛋白质在不同温度时凝固的特征,可判断乳的新鲜度。
仪器:20mL 吸管、水浴箱。
操作方法:
取 10mL 乳,放入试管中,用酒精灯加热至沸腾,观察管壁有无絮片出现或发生凝固现象。
判定标准:如果产生絮片或发生凝固,则表示不新鲜,酸度大于26°T(表
3)。
2.乳中细菌污染度的测定
5.1 刃天青(利色唑林)试验
原理:刃青天加入正常鲜乳中,乳呈青蓝色,如果乳被细菌污染,能使刃天还原,由青蓝色→紫色→红色→无色。因
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