第二章微生物的纯培养和显微技术详解演示文稿.pptVIP

革兰染色法（Gram Stain) 本文档共61页；当前第30页；编辑于星期三\11点38分 2、电子显微镜的制样 （1）透射电镜的样品制备 1）负染技术 2）投影技术 3) 超薄切片技术：取材→固定→脱水→浸透与包埋→切片→捞片→染色→观察 本文档共61页；当前第31页；编辑于星期三\11点38分 本文档共61页；当前第32页；编辑于星期三\11点38分 （2）扫描电镜的样品制备 利用电子束作光栅状扫描以取样品的形貌信息。 主要要求样品干燥，且表面能够导电。 干燥方法：自然干燥 真空干燥 冷冻干燥 临界点干燥等 本文档共61页；当前第33页；编辑于星期三\11点38分 第三节 显微镜下的微生物 微生物：细胞型：凡具有细胞形态的微生物 非细胞型： 细胞型微生物：细菌（Bacteria) 古生菌（Archaea） 真核生物（Eukarya） 本文档共61页；当前第34页；编辑于星期三\11点38分 定义：以二分裂为主要繁殖方式的单细胞原核微生物。 1、细菌的形态和排列 三种基本形态： 球状：一个分裂面、两个分裂面、 三个分裂面、无定向分裂面 杆状：单杆、链杆、栅状、八字 螺旋状：弧菌、螺旋菌 一、细菌 本文档共61页；当前第35页；编辑于星期三\11点38分 本文档共61页；当前第36页；编辑于星期三\11点38分 单球菌 细胞分裂沿一个平面进行，新个体分散而单独存在。 如尿素微球菌 本文档共61页；当前第37页；编辑于星期三\11点38分 双球菌 细胞沿一个平面分裂，新个体成对排列。 如肺炎链球菌 本文档共61页；当前第38页；编辑于星期三\11点38分 四联球菌 细胞分裂是沿两个相垂直的平面进行，分裂后每四个细胞特征性地连在一起，成田字形。 如四联微球菌 本文档共61页；当前第39页；编辑于星期三\11点38分 链球菌 细胞沿一个平面进行分裂，新个体不但可保持成对的样子，并可连成链状。如乳链球菌、无乳链球菌、溶血性链球菌 本文档共61页；当前第40页；编辑于星期三\11点38分 八叠球菌 细胞按三个互相垂直的平面进行分裂后，每八个球菌特征性地连在一起形成立方体形。如藤黄八叠球菌 本文档共61页；当前第41页；编辑于星期三\11点38分 葡萄球菌 细胞无定向分裂，多个新个体形成一个不规则的群体，犹如一串葡萄。如金黄色葡萄球菌、白色葡萄球菌 本文档共61页；当前第42页；编辑于星期三\11点38分 杆菌 杆菌的基本形态 短杆状、长杆状、棒杆状、梭状杆状、月亮状、竹节状、分枝状等；按杆菌细胞繁殖后的排列方式则有链状、栅状、“八”字状等 杆菌细胞的排列方式 链状、栅状、八字状、鞘衣包裹的丝状等 本文档共61页；当前第43页；编辑于星期三\11点38分 第二章微生物的纯培养和显微技术详解演示文稿 本文档共61页；当前第1页；编辑于星期三\11点38分 优选第二章微生物的纯培养和显微技术 本文档共61页；当前第2页；编辑于星期三\11点38分 第一节 微生物的分离和纯培养 第二节 显微镜和显微技术 第三节 显微镜下的微生物 本文档共61页；当前第3页；编辑于星期三\11点38分 第一节 微生物的分离和纯培养 一、无菌技术（aseptic technique） 1、概念：在分离、转接及培养纯培养物时 防止其被其他微生物污染，其自身也不污染操作环境的技术。 2、方法：器具、培养基及其灭菌 接种操作——无菌操作 本文档共61页；当前第4页；编辑于星期三\11点38分 本文档共61页；当前第5页；编辑于星期三\11点38分 本文档共61页；当前第6页；编辑于星期三\11点38分 固体培养