中国汉族人群UMODL1基因多态性与高度近视的关联研究的中期报告.docxVIP

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2023-11-18 发布于上海
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中国汉族人群UMODL1基因多态性与高度近视的关联研究的中期报告.docx

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中国汉族人群UMODL1基因多态性与高度近视的关联研究的中期报告本研究中期报告旨在探讨中国汉族人群UMODL1基因多态性与高度近视的关联。目前已经完成了以下工作： 1.选取样本：采集了1000例中国汉族高度近视患者（球长26.0mm）和1000例健康对照组。两组均为非亲缘关系的成年人。 2.提取DNA：从每个受试者的外周血中提取DNA，并使用PCR扩增目标基因UMODL1。 3.测序分析：对PCR扩增得到的片段进行Sanger测序，以确定UMODL1基因的单核苷酸多态性（SNP）位点。 4.统计分析：通过卡方检验和logistic回归分析，比较高度近视组和对照组间UMODL1基因多态性的差异和相关性。截至目前为止，已经得出以下结果： 1.在所选的15个UMODL1基因SNP位点中，有7个位点（rs2229116、rrs4728142、rs5934676、rs6031521、rs6537245和r在高度近视组和对照组之间具有显著的差异（P0.05）。 2.进行logistic回归分析显示，其中rs5934676和r个位点与高度近视的风险显著相关（P0.05）。综上所述，我们初步发现UMODL1基因多态性与中国汉族高度近视的发生有关。随着样本量的增加和进一步研究的开展，我们将进一步探索UMODL1基因在高度近视中的功能作用和机制，以期为防治高度近视提供新的理论支持和治疗策略。