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- 2023-11-19 发布于四川
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蛋白同化制剂、肽类激素经营管理制度
一、目的
为加强蛋白同化制剂、肽类激素的经营管理 有效地控制蛋白同化制剂、肽
类激素的购、存、销行为 确保蛋白同化制剂、肽类激素质量及安全 根据《药 品管理法》、《反兴奋剂条例》、《关于贯彻落实〈反兴奋剂条例》进一步加强兴奋 剂管理的通知》等法律法规和《关于进一步加强蛋白同化制剂、肽类激素药品批 发企业管理的通知》
甘食药监安2009 191号文件
特制定本制度。
二、适用范围
适用于本公司蛋白同化制剂、肽类激素的经营及安全管理。
三、内容
-、蛋白同化制剂、肽类激素购进管理
1、严格执行公司《药品采购管理制度》、《药品购进程序》及《首营企业、首 营品种审核制度》
2、公司只能从具有蛋白同化制剂、肽类激素生产、经营资格的药品生产、经
营企业购进蛋白同化制剂、肽类激素购进蛋白同化制剂、肽类激素前供货企
业必须提供以下资料供本公司审核其生产、经营资格的合法性
、生产企业须提供
a、《药品生产许可证》复印件
b、营业执照复印件
c、税务登记证复印件
d、组织机构代码证复印件
e、企业注册商标复印件
f、GMP证书复印件
g、供货企业质量保证能力情况说明
、经营企业须提供
a、《药品经营许可证》复印件
b、营业执照复印件
c、税务登记证复印件
d、组织机构代码证复印件
e、GSP证书复印件
f、供货企业质量保证能力情况说明
以上复印件须加盖供货企业原印章
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