钙钛矿及类钙钛矿材料的催化特性.pptVIP

第六章稀土催化剂研究进展(二) 钛矿及类钙钛矿材料的催化特性; 20世纪70年代初Weadowcroft报道了具有钙钛矿结构的LaCoO3有与铂相近的催化氧化活性。 Aral H et al. Appl. Catal., 1986, 26: 265-276;一、钙钛矿结构简介;Ａ位元素; 几乎所有的稳定元素都可以进入ABO3晶格,形成钙钛矿结构; 处于A位和B位的阳离子都可以被部分取代; 化合价、化合比和晶格空位可以在较大的范围内变化和控制; 对缺陷氧和过量氧能够起到稳定作用,因而稳定了不寻常价态离子; 少量贵金属的加入可以提高催化活性。;A2BO4类钙钛矿型复合氧化物结构; 化学气相沉积法、化学沉淀法、溶胶—凝胶法、柠檬酸络合法、超临界干燥法、水热合成法、冷凝法和微乳液法等. ;理论研究;1.汽车尾气净化;Costa等研究了负载有0.1wt%Pt的La0.5Ce0.5MnO3催化剂用于NO+H2+O2的反应。 Costa et al. J. Catal., 2001, 197:350-364;Reaction conditions: H=1.0%, NO=0.25%, W=0.15g, GHSV=80,000 h-1. ;;He H et al. Appl. Catal B-Environ., 2001, 33: 65-80; 在计量因子λ=1.0和空速=60000ｈ-1的条件下,对ＣＯ的消除,Ｌａ0.8Ｓｒ0.2ＭＯ3的活性最高(ＣＯ转化率为100%时的反应温度为160℃);对ＮＯ的消除,催化活性按Ｌａ0.8Ｓｒ0.2ＭＯ3Ｌａ0.2Ｓｒ0.8ＭＯ3Ｌａ0.4Ｓｒ0.6ＭＯ3Ｌａ0.6Ｓｒ0.4ＭＯ3ＬａＭＯ3顺序下降;对Ｃ3Ｈ6的消除,催化活性按Ｌａ0.2Ｓｒ0.8ＭＯ3Ｌａ0.8Ｓｒ0.2ＭＯ3Ｌａ0.4Ｓｒ0.6ＭＯ3Ｌａ0.6Ｓｒ0.4ＭＯ3ＬａＭＯ3顺序下降。根据ＴＰＤ,ＴＰＲ(程序升温还原)和ＸＰＳ(Ｘ射线光电子能谱)等表征结果,我们认为Ｌａ0.8Ｓｒ0.2ＭＯ3的ＴＷＣ催化性能最好,原因是其晶体结构中同时具有氧空位和过量计量氧。;O 1s XPS spectra of the fresh La1?xSrxMO3 samples: (a) x = 0; (b) x = 0.2; (c) x = 0.4; (d) x = 0.6; and (e) x = 0.8.;O2-TPD profiles of La1?xSrxMO3: (a) x = 0; (b) x = 0.2; (c) x = 0.4; (d) x = 0.6; and (e) x = 0.8.;Catalytic activity for C3H8 oxidation as function of coefficient x;2.光催化反应;Kinetics of phenol degradation (all curve on UV irradiation; C0=2mM; PH≈6.5): ○, phenol;●, phenol and H2O2;△, phenol and NaClO3; ▲, phenol and SrTiO3; □, phenol and SrTiO3(SA-5) and 250mM NaClO3；■, phenol and SrTiO3(SA-5) and 250mM H2O2；×, CO2 evolution corresponding to □; ＋, CO2 evolution corresponding to ■. ;Hideki kato等;As the Ta-O-Ta angle is close to 1800, band gap becomes smaller. ;三、现状及展望;参考文献;Thanks for your attention! 第六章稀土催化剂研究进展(二) 钛矿及类钙钛矿材料的催化特性; 20世纪70年代初Weadowcroft报道了具有钙钛矿结构的LaCoO3有与铂相近的催化氧化活性。 Aral H et al. Appl. Catal., 1986, 26: 265-276;一、钙钛矿结构简介;Ａ位元素; 几乎所有的稳定元素都可以进入ABO3晶格,形成钙钛矿结构; 处于A位和B位的阳离子都可以被部分取代; 化合价、化合比和晶格空位可以在较大的范围内变化和控制; 对缺陷氧和过量氧能够起到稳定作用,因而稳定了不寻常价态离子; 少量贵金属的加入可以提高催化活性。;A2BO4类钙钛矿型复合氧化物结构; 化学气相沉积法、化学沉淀法、溶胶—凝胶法、柠檬酸络合法、超临界干燥法、水热合成法、冷凝法和微乳液法等.