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大鼠长间隔连续部分肝切除-肝再生模型的建立 肝脏是动物中最大的消化器官之一，在代谢过程中起着重要作用。近年来,随着人类肝移植手术的开展,研究肝脏的再生已成为热点。肝脏再生能力极强,部分切除后,残肝代偿性增生,恢复丢失的肝量。然而,研究肝脏长间隔连续切除后新生肝组织的功能却很少,更不清楚多次切除肝叶后新生肝组织的功能是否恢复到正常大鼠肝功能范围。本研究采用(0-7-14-21d)长间隔连续切除大鼠肝叶,建立大鼠肝脏再生后再生的模型,并分析肝湿重/体重之比。 1 肝脏毒性检测 健康成年Wistar大鼠(由佳木斯大学动物实验中心提供)20只,雌雄各半,体重200～220g。眼科手术器械一套(可反复高压消毒),自制鼠板一个。电子称及精确到0.001电子天平各一个。 所有大鼠随机分为A、B两组,术前禁食12小时,禁水4小时,用电子称称A组大鼠体重并记录。10%水合氯醛3ml/100g腹腔麻醉,待麻醉满意后将大鼠固定在自制鼠板上,取腹正中切口脱毛,30g/L碘伏消毒三遍,打开腹腔,参照Kamada等方法,游离肝脏周围韧带, 显露大鼠肝脏,A组大鼠切除所有肝叶,0.9%生理盐水冲洗,称其肝湿重并记录,计算肝湿重/体重。B组大鼠在肝左外叶根部用5-0可吸收手术丝线结扎,切除大鼠肝脏左外叶,确认腹腔内无活动性出血后关闭腹腔。术后给予大鼠鼠粮和清洁水喂养。7天后,按以上操作切除B组大鼠肝脏中叶,5-