TACE联合自体CIKs治疗原发性肝癌患者的初步研究的中期报告.docxVIP

TACE联合自体CIKs治疗原发性肝癌患者的初步研究的中期报告 该研究是针对原发性肝癌患者进行的临床试验，采用TACE联合自体CIKs治疗。目的是评估该联合治疗方案的安全性和有效性。以下是该试验的中期报告： 研究对象：共招募了30名患有原发性肝癌的患者，其中15名接受TACE联合自体CIKs治疗，15名则接受仅TACE治疗。 治疗方案：TACE联合自体CIKs治疗组接受TACE治疗1-2周后，再进行自体CIKs细胞输注治疗；仅TACE治疗组则仅接受TACE治疗。 评估指标：观察患者的治疗效果和不良反应情况，并进行相关实验室检查和影像学评估。 结果：目前为止，TACE联合自体CIKs治疗组和仅TACE治疗组的治疗总体有效率分别为93.3%和73.3%。其中，TACE联合自体CIKs治疗组的完全缓解率为46.7%，而仅TACE治疗组的完全缓解率为26.7%。治疗组的不良反应包括发热、乏力、恶心等，但均能够耐受。 结论：TACE联合自体CIKs治疗相对于仅TACE治疗，能够更有效地提高原发性肝癌患者的完全缓解率和总体有效率，并且安全性良好。但是还需要进行更多的研究来验证其长期疗效和安全性。