药品不良反应培训讲稿详解演示文稿.pptVIP

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  • 2023-11-19 发布于广东
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药品不良反应培训讲稿详解演示文稿.ppt

患者相关情况 如为医疗机构上报,医院名称项下填写医院全称。病例号/门诊号项下填写该患者的病历号(乡镇医院没有可不写); 如为生产企业上报,医院名称项下填写病例发生的医院名称。病例号/门诊号项下填写ADR所发生的生产企业全称。 经营企业:医院名称项下填写经营企业全称 。病例号/门诊号填写药店。 本文档共80页;当前第47页;编辑于星期一\20点14分 患者相关情况 既往药品不良反应/事件情况 ???? 包括药物过敏史。一般不选择“不详”,应填写有或无。 ???? 如果选择“有”,应在简述栏内具体说明对何种药品过敏。 家族药品不良反应/事件 ???? 根据具体情况选择 ,可填写有、无或不详。如果需要详细叙述,请另附纸说明。 本文档共80页;当前第48页;编辑于星期一\20点14分 相关重要信息 吸烟史□ 饮酒史□ 妊娠期□ 肝病史□ 肾病史□ 过敏史□ 比如食物、 花粉 其他□ 患者相关情况 本文档共80页;当前第49页;编辑于星期一\20点14分 怀疑药品 ???? 报告人认为可能与不良反应发生有关的药品。 批准文号 这是一个新增栏目,增加的目的是减少电子报表录入的工作量。基层报告单位填写报告时要注意及时收集批准文号,不可事后去收集,以防差错。 商品名称 ???? 填写药品的商品名。如果没有或者不知道商品名,

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