脑灰质异位的MRI诊断.pptVIP

示板层型灰质异位并胼胝体发育不良见右侧放射冠区白质内带状病灶与脑皮质平行，半球间距增宽，两侧脑室扩大变形并分离，第三脑室上移；病区脑沟内有粗大的小圆形血管流空影像。 示板层型灰质异位并胼胝体发育不良，见胼胝体缺如,四叠体池及枕大池均扩大，三脑室与纵裂池相连通形成贯通畸形。 前言 脑灰质异位(HGM)是指胚胎期移行的神经元中途受阻而聚集在室管膜与皮质之间的一种先天性畸形。1859年Jungel首次报道1例异位的皮质病变，后来Rudolph Virchow描述本病变“好像是脑回放在白质里”，并正式使用灰质异位这一术语。HGM可单独存在，亦可与其他脑畸形并存，常常是癫痫发作及智力和体能障碍的原因之一，其诊断目前主要依靠MRI检查。 本文档共23页；当前第1页；编辑于星期二\6点31分 材料与方法 1.回顾分析我院自1996年至2004年21例HGM的MRI表现，并对HGM的病因、分型、常见并发畸形、临床表现及其与MRI所见的关系等加以讨论。 本文档共23页；当前第2页；编辑于星期二\6点31分 材料与方法 2.一般资料：21例中男10例，女11例。年龄最小1岁，最大56岁，平均28.67岁，15岁以下儿童6例，20岁以上成人共15例。21例中19例有癫痫发作，单纯部分性发作8例，复杂部分性发作5例，全面强直阵挛发作6例；智力障碍10例；运动障碍7例；