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- 2023-11-23 发布于广东
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本文档共43页;当前第31页;编辑于星期三\16点19分 肺动脉高压与肺源性心脏病七版演示文稿 本文档共43页;当前第1页;编辑于星期三\16点19分 优选肺动脉高压与肺源性心脏病七版 本文档共43页;当前第2页;编辑于星期三\16点19分 肺动脉高压的严重程度根据静息mPAP分: 轻度:26-35mmHg; 中度:36-45mmHg; 重度: 45mmHg。 本文档共43页;当前第3页;编辑于星期三\16点19分 第一节 肺动脉高压的分类 2003年WHO“肺动脉高压会议”根据病因、病理生理、治疗方法及预后特点将PH分为五大类 1.动脉性肺动脉高压 2.静脉性肺动脉高压 3.低氧血症相关性肺动脉高压 4.慢性血栓和(或)栓塞型肺动脉高压 5.其它原因所致肺动脉高压 本文档共43页;当前第4页;编辑于星期三\16点19分 第二节 特发性肺动脉高压 Primary Pulmonary Hypertension 本文档共43页;当前第5页;编辑于星期三\16点19分 定 义: 不能解释或未知原因的肺动脉高压 病理表现: 致丛性肺动脉病—动脉中层肥厚、向心或偏心性内膜增生及丛状损害和坏死性动脉炎等构成的疾病 本文档共43页;当前第6页;编辑于星期三\16点19分 流行病学: 美国和欧洲普通人:(2-3)/100万 中国目前无确切发病率 可发生于任何年龄 育龄妇女多见 平均患病年龄36岁 病因与发病机制: 目前病因不明,机制不清。可能于遗传、自身免疫及肺血管收缩等因素有关 本文档共43页;当前第7页;编辑于星期三\16点19分 临床表现 症状:早期多无症状。随着肺动脉压力的升高, 可逐渐出现全身症状 1.呼吸困难,活动后呼吸困难为首发症状 2.胸痛 3.头晕或晕厥 4.咯血 5.其他,疲乏、雷诺现象等 体征:肺动脉高压及右心室负荷增加的表现 本文档共43页;当前第8页;编辑于星期三\16点19分 实验室及其他检查 目的是排除肺动脉高压的继发因素和判断疾病的严重程度 1.血液检查:排除肝硬化、HIV及隐匿的结缔组致病 2.胸部X线:⑴大多正常,肺门血管影增粗, 肺外带血管影纤细 ⑵右心室肥大 ⑶肺动脉段突出 本文档共43页;当前第9页;编辑于星期三\16点19分 3.EKG:右心室增大或肥厚 4.超声心动图: ⑴ 未见心血管先天性畸形 ⑵ 右房、右室扩大,右室前壁及 室间隔肥厚 ⑶ 可反映肺动脉高压及相关表现 本文档共43页;当前第10页;编辑于星期三\16点19分 5.肺功能测定:可有轻度限制性通气功能障碍、弥散功能降低,部分患者可出现残气量增加、最大通气量降低 6.血气分析:呼吸性碱中毒、低氧血症 7.放射性核素肺通气/灌注扫描:排除栓塞性肺动脉高压的重要手段 本文档共43页;当前第11页;编辑于星期三\16点19分 8.右心导术:直接测定肺动脉压 9.肺活检:有重要意义。但要注意风险和取材。 本文档共43页;当前第12页;编辑于星期三\16点19分 诊断及鉴别诊断 病史 临床表现 辅助检查所见 排除继发性肺动脉高压 本文档共43页;当前第13页;编辑于星期三\16点19分 治疗 (一)药物治疗 1.舒张血管药:钙拮抗剂、前列环素等 2.抗凝治疗:华法林等 3.其他:利尿、强心等治疗 (二)肺或心肺移植 本文档共43页;当前第14页;编辑于星期三\16点19分 第三节 肺源性心脏病 定义: 肺源性心脏病(cor pulmonale,简称肺心病)是指由支气管-肺组织、胸廓或肺血管病变致肺血管阻力增加,产生肺动脉高压,继而右心室或(和)功能改变的疾病。 根据起病缓急和病程长短,可分为急性和慢性肺心病。 本文档共43页;当前第15页;编辑于星期三\16点19分 慢性肺心病定义: 由肺组织、肺血管、胸廓的慢性病变引起肺组织结构和/或功能异常,产生肺血管阻力增加,肺动脉压力增高,使右心室扩张和/或肥厚,伴或不伴右心室衰竭的心脏病,并排出先心和左心病变引起者。 本文档共43页;当前第16页;编辑于星期三\16点19分 流行病学: 是我国的一种常见病。 患病率,20世纪70年代,14岁以上人群为4.8‰;1992年北京等部分地区
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