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- 2023-11-25 发布于上海
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第一章 化学反应与能量第一节 化学反应与能量变化
— 、物质能量与键能
1、键能:破坏 1mol 化学键所需要的能量称为键能
2、物质能量与键能的关系
键能越大,物质能量越低,稳定性越好键能越小、物质能量越高,稳定性越差
3、化学键的破坏与形成
破坏化学键需要吸收能量 形成化学键必然放出能量二、焓变:△H
1、化学反应中主要的能量变化为热量变化,也称为焓变
2、焓变的计算
化学反应中,断裂反应物中的化学键需要吸收能量,形成生成物中的新化学键会放出能量,吸收与放出的能量差值即为焓变
计算公式
△H=反应物键能–生成物键能,高键能生成低键能吸热,反之放热
△H=生成物能量–反应物能量,高能量生成低能量放热,反之吸热
3、焓变大小与反应吸放热的关系
△H0,反应吸热 △H0,反应放热
三 、反应热量变化与反应类型
1、常见的放热反应
1)绝大部分化合反应 2)活泼金属与酸或水的反应
3)绝大部分置换反应 4)酸碱中和
5)燃烧反应
2、常见的吸热反应
1)绝大部分分解反应 2)含碳物质还原金属氧化物的反应
3)铵盐和碱的反应四 、热化学方程式
1、含义:能表示化学反应热量变化的式子
2、与化学方程式的区别
各物质标注状态,气体:g,液体:l,固体:s
—般不标注反应条件
标注焓变,且焓变值与方程系数成比例
方程系数可以是分数
例如 1 mol Cu 与适量O
反应,生成CuO ,放出 157kJ 热量
(s)
Cu + 1 O
2(g) (g)
= CuO △H= - 157 kJ/mol
(s) 2
2(g)
(g)
第二节 燃烧热 能源
、燃烧热
1、反应热分类
按照反应类型的不同,反应热分为:燃烧热、中和热、溶解热等等
2、燃烧热
25℃、101 kPa 状态下 1 mol 纯物质完全与氧气反应,生成稳定氧化物, 放出的热量称为该物质的燃烧热;其关键点可总结为:一、完、稳
3、中和热
25℃、101 kPa 状态下在稀溶液中强酸和强碱发生中和反应,生成
1 mol 水时,放出的热量称为中和热;其关键点可总结为:稀、强、一
4、用热化学方程式表示燃烧热
例:甲烷的燃烧热为 890.31 kJ,用热化学方程式表示为:
CH +2O
= CO
+2H O
△H= - 890.31 kJ/mol
4(g)
2(g)
2(g)
2 (l)
氢气的燃烧热为 285.8 kJ,用热化学方程式表示为:
H + 1 O
=H O
△H= - 285.8 kJ/mol
二 、能源
2(g) 2 2(g)
2 (l)
1、一次能源:从自然界获得,不需经过改变或转化就可以直接利用的能源,例如:原煤、天然气、太阳能、风能、潮汐能等
2、二次能源:将一次能源经过加工或转化得到的其他种类或形式的能源, 例如:电能、煤气、汽油、柴油、蒸汽、核电等
3、可再生能源:从自然界可无限制获取,且用之不尽的能源, 如:太阳能、风能、水能
4、不可再生能源:人类开发利用后,不能再生的能源,
如:煤炭、石油、核能、天然气等
5、能量转化
太阳能转化为电能
化学能转化为热能
热能转化为机械能
重点掌握热电厂能量转化形式:化学能→热能→机械能→电能
、盖斯定律
第三节 化学反应热计算
1、内容:化学反应过程中的能量变化只与初始状态和最终状态有关, 与过程无关
例:由固态碳生成气体二氧化碳过程中放出的热量固定,无论由碳直接生成二氧化碳,或是先生成一氧化碳再生成二氧化碳,放出的能量始终一致
2、盖斯定律的计算应用
计算整体过程或单步过程中的热量变化
1 △例如:○ C +O =CO H = -393.5
1 △
(s) 2(g) 2(g) 1
○2 CO(g)+ 1 O2(g)=CO2(g) △H
2
= -283.0 kJ/mol
2
○3 C
+ 1 O
=CO
△H =?
(s) 2
2(g)
3
△31由盖斯定律可得:反应式○1 =○2 +○3 ,所以△H = H
△
3
1
= -110.5 kJ/mol
二 、反应热其他计算方式
1、根据化学方程式计算
- H
△2
△
例:1 g H 在 O 中完全燃烧放出 142.9 kJ 热量,则 2H +O =2H O
2 2 2(g) 2(g) 2 (g)
的反应热△H= ? 4 ? 142.9 kJ / mol ? - 471.6 kJ/mol
1
2、根据燃烧热计算
例:已知乙醇的燃烧热为 -1366.8 kJ/mol ,在 25 ℃、101 kPa 状况下1 kg 乙醇完全燃烧放出的热量为:
1000 g ?1366.8 kJ/ mol ? 29714.23 kJ
46 g / mol
第二章 化学反应速率和
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