基于配体的药物与设计演示.pptVIP

本文档共47页；当前第30页；编辑于星期六\2点12分 CoMSIA作为SYBBYL一个模板已经实现商业化，预计今后的应用将更为广泛。 氢键 本文档共47页；当前第31页；编辑于星期六\2点12分 QSAR与药效团比较 两者均研究具有同类活性的一系列化合物与靶点相互作用，并认定其活性部位是一致的。 共同点： 不同点： 定量构效关系QSAR 药效团 研究的是基于同一母核（或骨架）的系列化合物，侧重于对先导化合物的优化 研究不同结构类型的多种先导化合物的构效关系，更体现了活性配体分子的抽象特征。涵盖了设计新的配体分子所需要的三维结构信息，为我们发现先导化合物新结构类型特供有效途径。 本文档共47页；当前第32页；编辑于星期六\2点12分 3.药效团的应用 2.药效团的构建 1.药效团的定义 CONTENTS 本文档共47页；当前第33页；编辑于星期六\2点12分 （优选）基于配体的药物与设计 本文档共47页；当前第1页；编辑于星期六\2点12分 本文档共47页；当前第2页；编辑于星期六\2点12分 基于受体的药物设计：在已知生物大分子靶点结构的情况下，直接考虑药物与靶点的相互作用来进行药物设计。 基于配体的药物设计：在生物靶点未知的情况下，通过研究与靶点具有特异性结合配体的结构性信息，发现先导化合物的方法。 量体裁衣 量衣裁衣 本文档共47页；当前第3页；编辑于星