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考证素材
1.简述增加药物溶化度的方法有哪些,并举例。①可将难溶性弱酸或弱碱性药物
制备成适宜的盐,如硫酸阿托品、盐酸四环素等。②参加助溶剂,如碘化钾增加
碘在水中的溶化度。③应用混合溶剂,如苯巴比妥在90%乙醇中溶化度最大。④
参加增溶剂,如聚山梨酯80可以增加维生素A棕榈酸酯在水中的溶化度。⑤制
备成饱合物,如阿昔洛韦用2-HP-β-CD包合后,在水中溶化度提高1倍以上。
2.简述影响固体药物在液体中的溶化度的因素有哪些?①晶型:晶型不同,导致
晶格能不同,药物的溶化速度也不同。②粒子大小:难溶性药物,粒子越小,与
水接触面积越大,溶化速度越大。③温度:大多数药物〔其 0〕,随溶液温度
H
升高,溶化速度加快。④扩散系数:扩散系数越大,溶出速度越快。⑤扩散层厚
度:扩散层的厚度越大,溶出速度越慢。
3.影响药物增溶的因素有哪些?①增溶剂的种类及分子量大小②药物的分子量
大小③增溶剂的参加顺序④增溶剂的用量
4.外表活性剂的分类。①依据 可分为天然、合成两类。②依据溶化性可分为水
溶性外表活性剂、油溶性外表活性剂。③依据极性基团在水中的解离情况可分为
离子外表活性剂。离子外表活性剂又可以分为阳离子型、阴离子型、两性离子型
的外表活性剂,非离子外表活性剂可分为多元醇型、聚氧乙烯型外表活性剂。
5.外表活性剂的根本性质。①外表活性②外表活性剂形成胶束③亲水亲油平衡值
④外表活性剂的增溶作用⑤外表活性剂与蛋白质的作用⑥外表活性剂的毒性
6.外表活性剂的应用①作增溶剂②作乳化剂③作润湿剂④作起泡剂和消泡剂⑤
作去污剂
7.分散体系有哪些?其范围是什么?粗分散体系〔混悬液、乳状液〕,100nm;
胶体分散体系〔溶胶〕,1-100nm;分子与离子分散体系〔真溶液〕1nm。
8.微粒分散体系的理论在药剂学有哪些中药意义?①由于粒子小,有助于提高药
物的溶化速度及溶化度,有利于提高难溶性药物的生物利用度。②有利于提高药
物微粒在分散介质中的分散性与稳定性。③具有不同大小的微粒分散体系在体内
分布上具有肯定的选择性,如肯定的选择性,如肯定大小的微粒给药的后简单被
网状内皮系统吞噬。④微囊、微球等微粒分散体系一般具有明显的缓释作用,可
以延长药物在体内的作用时间,减少剂量,降低毒副作用。⑤还可以改善药物在
体内外的稳定性等。
9.微粒给药系统包含哪些?其特别性主要表现在哪些方面?微粒给药系统:粗分
散体系,如混悬剂、微囊、微球、乳剂等。粒径在 100-500um,胶体分散体系,
如纳米微乳、脂质体、纳米粒、纳米胶束等,粒径1000nm。①微粒分散体系是
多相体系,分散相与分散介质之间存在着相界面,因而会出现大量的外表现象。
②随着微粒粒径的减小,微粒比外表积显著增大,微粒具有相对较高的白哦面自
由能,所以微粒分散体系属热力学不稳定体系,故有絮凝、聚结、沉降的趋势。
③微粒更小的分散体系还具有布朗运动、丁达尔现象、电泳等性质。
10.简述 DLVO 理论的主要哦内容。①DLVO 理论是建立在扩散双电层模型根底上
的理论,该理论认为影响微粒聚结不稳定的因素主要有:①微粒间相互吸引作用
能,即E②微粒间相互排斥作用能,即E③总势能E=E+E
A R T A R
11.影响微粒分散体系稳定性的因素有:微粒粒径的大小、外加电解质、电解质
的浓度、温度和体系的相互作用等。
12.什么是 电势?为什么 电势可以用来衡量微粒分散体系的稳定性? 电势
是指滑液面处相对于溶液本体的电势差,电解质的参加对 电势影响较大。小的
微粒分散体系能稳定存在的最重要的原因时小微粒之间存在静电斥力,而阻挡微
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粒的聚沉,所以 电势得到数值可以来衡量微粒分散热体系的稳定性。
13.如何利用絮凝剂和反絮凝作用来影响微粒分散体系的稳定性?
微粒外表具有扩
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