经典信号通路之PI3K-AKT-mTOR信号通路-(2).docVIP

(完整word版)经典信号通路之PI3K-AKT-mTOR信号通路 (2) (完整word版)经典信号通路之PI3K-AKT-mTOR信号通路 (2) (完整word版)经典信号通路之PI3K-AKT-mTOR信号通路 (2) 经典信号通路之PI3K—AKT-mTOR信号通路 PI3K是一种胞内 HYPERLINK ”/view/3851436.htm \t ”_blank” 磷脂酰肌醇激酶，与v．src和v．ras等癌基因的产物相关,且PI3K本身具有丝氨酸/苏氨酸(Ser/Thr）激酶的活性,也具有磷脂酰肌醇激酶的活性。由调节亚基p85和催化亚基p110构成。 磷脂酰肌醇3—激酶（PI3Ks）蛋白家族参与 HYPERLINK ”/zt/cell/cell。html \t _blank” 细胞增殖、分化、凋亡和葡萄糖转运等多种细胞功能的调节。PI3K活性的增加常与多种癌症相关。PI3K磷 酸化磷脂酰肌醇PI(一种膜磷脂)肌醇环的第3位碳原子.PI在细胞膜组分中所占比例较小,比磷脂酰胆碱、磷脂酰乙醇胺和磷脂酰丝氨酸含量少。但在脑细胞膜中，含量较为丰富，达磷脂总量的10％。 PI的肌醇环上有5个可被磷酸化的位点，多种激酶可磷酸化PI肌醇环上的4th和5th位点,因而通常在这两位点之一或两位点发生磷酸化修饰，尤其发生在质膜内侧。通常，PI-4,5-二磷酸（PIP2)在磷脂酶C的作用下，产生二酰甘油（DAG)和肌醇-1，4，5—三磷酸。PI3K转移一个磷酸基团至位点3，形成的产物对细胞的功能具有重要的影响。譬如，单磷酸化的PI—3—磷酸,能刺激 HYPERLINK ”/zhuanti/product/201308/444222。html” \t ”_blank” 细胞迁移（cell trafficking),而未磷酸化的则不能。PI-3,4—二磷酸则可促进细胞的增殖（生长)和增强对凋亡的抗性,而其前体分子PI—4-磷酸则不 然.PIP2转换为PI-3,4，5-三磷酸，可调节细胞的黏附、生长和存活。 PI3K的活化 PI3K可分为3类,其结构与功能各异。其中研究最广泛的为I类PI3K, 此类PI3K为异源二聚体，由一个调节亚基和一个催化亚基组成。调节亚基含有SH2和SH3结构域，与含有相应结合位点的靶蛋白相作用。该亚基通常称为p85, 参考于第一个被发现的亚型（isotype)，然而目前已知的6种调节亚基，大小50至110kDa不等。催化亚基有4种，即p110α, β,δ,γ，而δ仅限于 _blank” 白细胞，其余则广泛分布于各种细胞中. PI3K的活化很大程度上参与到靠近其质膜内侧的底物.多种生长因子和信号传导复合 物，包括成纤维 \t ”_blank 细胞生长因子(FGF）、血管内皮生长因子（VEGF)、人生长因子（HGF)、血管位蛋白I（Ang1)和胰岛素都能启始PI3K的启动 过程。这些因子启动受体酪氨酸激酶（RTK），从而引起自磷酸化。受体上磷酸化的残基为异源二聚化的PI3Kp85亚基提供了一个停泊位点 （docking site)。然而在某些情况下，受体磷酸化则会介导募集一个接头蛋白(adaptor protein）。比如，当胰岛素启动其受体后，则必须募集一个胰岛素受体底物蛋白（IRS），来促进PI3K的结合.相似的，当整连蛋白 integrin（非RTK）被启动后，粘着斑激酶（FAK） 则作为接头蛋白，将PI3K通过其p85停泊。但在以上各情形下，p85亚基的SH2和SH3结构域均在一个磷酸化位点与接头蛋白结合。PI3K募集到活化的受体后,起始多种PI中间体的磷酸化.与癌肿尤其相关的PI3K转化PIP2为PIP3. PIP3作为锚定物（anchor) 许多蛋白含有一个Pleckstrin Homology(PH）结构域，因而可使其与PI—3,4—P2或PI—3,4，5—P3相结合.这种相互作用可以控制蛋白与膜结合的时间与定位,通过这种方式来调节蛋白的活性。蛋白与脂质间的这种相互作用亦可能引起蛋白构像的变化而改变蛋白的功能。PI3K启动的结果是在质膜上产生第二信使PIP3, PIP3与细胞内含有PH结构域的 HYPERLINK ”http：///zhuanti/product/201308/444118。html” \t ”_blank 信号蛋白AKT和PDK1(phosphoinositide dependent kinase—1）结合， 促使PDK1磷酸化AKT蛋白的Ser308导致AKT活化。其它PDK1的底物还包括PKC(蛋白激酶C）、S6K(p70S6）和 SGK（serum/glucocorticoid regulated kinases） .AKT， 亦称为蛋白激酶B（PKB)，是PI3K下游主要的效应物