基于钴催化二噁唑啉酮与1--芳基吡唑烷酮的C--H键和N--H键官能团化反应研究.pdf

摘要 摘要 C-N键广泛存在于各种天然产物和药物分子当中，高效合成C-N键一直是 有机合成领域的研究热点。在过去的十年中，C．H直接胺化反应己被证明是一种 有效的C-N键构建工具，适当和高活性的胺化试剂在这一策略中发挥关键作用， 如酰胺，氯胺等。其中，通过氮烯转移试剂构建C-N键己成为一种日益重要的 方法。叠氮化合物和亚胺碘烷在早期被认为是两类酰基氮烯的前体，然而，在使 用这两种化合物时存在一些限制，例如，酰基叠氮化物不稳定，尤其是脂肪族酰 基叠