格林巴利综合症的护理查房演示文稿.pptVIP

格林巴利综合症的护理查房演示文稿 本文档共23页；当前第1页；编辑于星期六\7点14分 （优选）格林巴利综合症的护理查房 本文档共23页；当前第2页；编辑于星期六\7点14分 基本概念 急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病（acute inflammatory demyelinating polyradicu-lo-neuropathies，AIDP）又称为格林-巴利综合症（guillain-barre syndrome，GBS） 是指一种急性起病，一组神经系统自身免疫性疾病。以神经根外周神经损伤为主，伴有脑脊液中蛋白-细胞分离为特征的综合症。 任何年龄和男女均可得病，但以男性青壮年为多见。 本文档共23页；当前第3页；编辑于星期六\7点14分 病因与发病机制 确切病因不明，属神经系统的一种迟发型过敏性自身免疫性疾病，可能与感染、疫苗接种有关。多数病人在本病发病前1-4周有呼吸道、肠道感染病史，最常见为空肠弯曲菌感染，约占85%，此外还可有病毒、支原体等感染。 病原体入侵 机体免疫识别错误 产生自身免疫性T细胞和自身抗体 周围神经髓鞘脱落，神经根炎症 发生免疫反应 本文档共23页；当前第4页；编辑于星期六\7点14分 临床表现 急性或亚急性起病 四肢对称性无力 运动障碍 本文档共23页；当前第5页；编辑于星期六\7点14分 临床表现 肢体远端感觉异常或手套、袜子型感觉