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§绪论 医学遗传学〔第三版〕思考题答案 〔局部名解是按照课堂老师整顿的〕 1、 什么是医学遗传学？ 医学遗传学〔Medical genetics〕即应用人类遗传学的理论办法研究遗传病从亲代传递到子代的特点规律、来源发生、病理机制、病变过程及临床关系〔诊疗、治疗、防止〕的一门综合性学科。 2、 什么是遗传病？涉及哪些类型？有何特点？ 遗传病〔genetic disorder〕：遗传物质变化而引发的疾病。 类型：①单基因病：由单基因突变所致。〔涉及 AD、AR、X-D、X-R、Y 连锁〕 ②多基因病：有一定家族史，多对等位基因及环境因素共同作用 ③染色体病：染色体构造或数目异常所引发的一类疾病。 ④体细胞遗传病：体细胞遗传病只在特定的细胞中发生，体细胞的基因突变是这类疾病发病的根底。 ⑤线粒体遗传病：由线粒体 DNA 缺点所引发的疾病。〔可归入单基因遗传病〕遗传病特点：①传输方式：垂直传输，普通不延伸至无亲缘关系的个体。 ②数量分布：患者在亲祖代和子代中以一定数量比例出现。 ③先天性* ④家族性* ⑤传染性：普通认为遗传病是没有传染性的。 3、 如何理解遗传病与先天性疾病及家族性疾病的关系？ 遗传病往往含有先天性的特点，但并不是全部的遗传病都体现先天性，如 Huntington舞蹈病是 AD 遗传病但后天发病；并且先天性的疾病也不全是遗传病，如孕妇风疹病毒感染造成胎儿先天性心脏病。 遗传病往往有家族性的特点，但有家族性特点的疾病并不全是遗传病，犹如一家族饮食缺少维生素 A 而出现夜盲家族性聚集；有些遗传病也不体现家族性，如 AR 遗传病 〔白化病等〕。 §人类基因和基因组 1、 名解： 基因〔gene〕：是含有遗传效应的 DNA 片段，决定细胞内 RNA 和蛋白质等的合成，从而决定生物的遗传性状。它是细胞内遗传物质的构造和功效单位，以脱氧核苷酸〔DNA〕形式存在于染色体上。 基因组〔genome〕：细胞或生物体内一套完整的单倍体遗传物质的总和称为基因组，涉及核基因组和线粒体基因组。 ◆基因家族〔gene family〕：来源于同一种祖先，由一种基因通过基因重复多拷贝而成的基因簇，在构造和功效上含有明显相似性，编码相似的蛋白质产物。 ◆假基因〔pseudogene〕：是一种畸变基因，核苷酸序列与有功效的正常基因有很大的同源性，但由于突变、缺失或插入等使这一基因失去活性，成为无功效基因。 ◆断裂基因〔split gene〕：也称割裂基因，是真核生物的构造基因，由编码序列〔外显子〕 和非编码序列〔内含子〕相间排列而成。 密码子〔coden〕：在 DNA 脱氧核苷酸长链上三个相邻的碱基序列构成一种三联体，每个三联体密码能编码某种氨基酸，故三联体是遗传信息具体体现形式，又称三联体密码/遗传密码/密码子。 RNA 编辑〔RNA editing〕：是造成形成的 mRNA 分子在编码区的核苷酸序列不同于它的模板 DNA 的过程，与真核生物 mRNA 前体的修饰〔加帽/加尾/剪接〕不同，后者不变化 DNA编码序列。 2、 人类基因组中的功效序列分哪几类？ 人类基因组中的功效序列可分为四类：单一基因、基因家族、假基因、串联重复基因〔序列〕 3、 什么是断裂基因？有何特点？ 真核生物的构造基因是断裂基因，由编码序列〔外显子〕和非编码序列〔内含子〕相间排列而成。 特点：〔1〕断裂基因中内含子和外显子的关系不是固定不变的，由于 mRNA 剪接加工方式不同造成同一种基因转录产生不同的 mRNA 链。 〔2〕每个断裂基因中第一种外显子的上游和最末一种外显子的下游都有一段不被转录的序列，称为侧翼序列〔包含启动子、增强子、终止子〕。 〔3〕断裂基因构造中外显子-内含子的接头区是高度保守的一致序列，称为外显子-内含子接头，遵照 GTAG 法那么，即内含子以 GT 起始以 AG 结尾。 4、 遗传密码的特点是什么？ ① 遗传密码的通用性 ②遗传密码的简并性 ③起始密码〔AUG 甲硫氨酸〕 终止密码 〔UAA,UAG,UGA〕不编码氨基酸 5、 DNA 复制的特点是什么？ ①互补性〔按照碱基互补配对原那么〕 ②半保存性 ③反向平行性〔子链与亲链反向平行〕 ④不对称性〔一条链持续复制，一条链不持续复制〕 ⑤不持续性 〔多起点复制〕 【附】生化课本上 DNA 复制特点：a.半保存复制 b.半不持续复制 c.双向复制 6、 人类基因组方案任务是什么？或者说构造基因组学重要涉及哪四张图？ 人类基因组方案〔HGP〕的根本任务是建立人类基因组的构造图谱，即遗传图、物理图、转录图与序列图，并在“制图-测序〞的根底上鉴定人类基因，绘出人类的基因图。 7、 DNA 的三代遗传标记是什么？ 第一代 RFLP 限制性-片段-长度-多态性 〔restriction fragment l