药理学课件之胆碱受体激动药详解.pptVIP

药理学课件之胆碱受体激动药详解演示文稿 本文档共24页；当前第1页；编辑于星期一\2点37分 （优选）药理学课件之胆碱受体激动药 本文档共24页；当前第2页；编辑于星期一\2点37分 * 神经 心脏 腺体 受体 M-型 N-型 神经肌肉接头 神经节 生物碱 胆碱酯 直接作用药物 ↑ACh 间接作用药物 可逆性 不可逆性 m1 m2 m3 N2 N1 本文档共24页；当前第3页；编辑于星期一\2点37分 * 【特点】 口服不吸收，难通过血脑屏障； 易在AchE的作用下迅速水解失效(掌握)； 体内作用广泛，选择性差。 无临床实用价值，主要作为药理学研究的工具药。 第一节 M、N胆碱受体激动药 乙酰胆碱(acetylcholine,Ach) 本文档共24页；当前第4页；编辑于星期一\2点37分 * 【药理作用】 1、M样作用: 血管： 小剂量i.v 血管内皮细胞M3受体 内皮依赖性舒张因子(NO) 血管平滑肌松弛，血管扩张 血压下降(一过性) 心脏：心率↓传导↓心收缩力↓ 本文档共24页；当前第5页；编辑于星期一\2点37分 * 减慢心率：使窦房结舒张期自动除极化延缓，复极电流增加，动作电位达阈值时间延长。 减慢房室结和普肯耶纤维传导：