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表型不一致同伴对缺血性脑卒中发病危险的关联研究

根据许多研究，缺血性脑损伤是由多种环境和遗传因素引起的复杂疾病，遗传因素在疾病中起着重要作用。国内、外大量研究探讨了缺血性脑卒中的遗传易感性,但结论却不一致,这通常与研究的样本量大小、分析方法及偏倚、疾病的表型定义及生物学复杂性、人群之间的异质性及环境暴露,以及人群分层等诸多因素有关。家系研究的设计方法可以较好地避免人群分层等因素的影响,因而已被应用到许多复杂疾病的研究中。但是,作为一种高致死率的晚发疾病,收集缺血性脑卒中病例的家系资料相当困难,国外仅有极个别的家系研究报道,如美国正在进行的SWISS研究(thesiblingswithischemicstrokestudy),而国内尚未见文献报道。鉴于此,我们设计了“中国房山缺血性脑卒中家系研究(theFangshan/family-basedischemicstrokestudyinChina,FISSIC)”,对缺血性脑卒中发病的遗传背景和环境因素进行探讨。

血脂紊乱所致的动脉粥样硬化是缺血性脑卒中可能的发病机制之一。肝脂酶是脂质代谢中的一个关键酶,它不仅能促进血浆脂质代谢,还能促进细胞的脂质摄取,因而在动脉粥样硬化发生过程中有着重要且复杂的影响。目前对于肝脂酶基因(LIPC)与颈动脉粥样硬化和冠心病的关系已有一些研究进展,但是与缺血性脑卒中的关系及