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8.3.给出一个模型来解释T7噬菌体如何控制其转录。

答：T7噬菌体，不同于枯草杆菌中的SPO1产生新的σ因子来改变寄主RNA聚合酶从早期到后期的特异性，而是编码新的RNA聚合酶特异性地继续表达噬菌体基因。

1)前期转录（classI）利用的是寄主RNA聚合酶全酶，前期噬菌体蛋白质产物中包含有T7RNA聚合酶。

2)后期转录（classIIandIII）利用前期转录的产物T7RNA聚合酶继续后面的基因转录过程。

8.4.描述一个实验说明在枯草杆菌中，σE因子特异性识别孢子生长的0.4-kb启动子，而σA识别的是一个营养生长的启动子。

答：用分别含σA或σE的RNA聚合酶对质粒p213进行转录。将EcoR1-Hinc11质粒片断进行DNA印迹，再用以上标记的转录产物分别对其杂交（记为lane1,lane2）。通过放射自显影可看到：lane1上只有一条带，根据电泳位置可判断转录产物与3050-bp的片断进行了杂交；而lane2上有两条带，表明转录产物与3050-bp和770-bp的片断杂交了。

由于营养生长的启动子序列和孢子形成的启动子序列分别位于3050-bp和770-bp的片断上，可知σA只转录了营养生长的基因，而σE对营养生长的基因和孢子形成的基因都进行了转录。

8.5.概括枯草杆菌细胞在形成孢子过程中改变转录体系的机制。

答：当枯草杆菌孢子形成时，